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Nature:细胞死亡失调是炎症性疾病的一个更常见的原因,而不是之前所认为的

该研究结果将VEXAS的发病机制与罕见的单基因自身炎症综合征的发病机制联系起来,强调了泛素化级联中的点突变引起的特异性泛素相关缺陷,并支持了在VEXAS中炎症细胞死亡轴的治疗靶向。

2026-01-01

Cell:大脑溶酶体蛋白质图谱有望指导研究神经系统疾病

该图谱为研究人员提供了一个独特的机会,以探索溶酶体蛋白质、编码它们的基因与神经退行性疾病之间的联系。特别是,该团队发现了67种与阿尔茨海默病相关痴呆、帕金森病和溶酶体贮积症相关的溶酶体蛋白质。

2026-01-30

Cell:整合因子突变使细胞中充满异常的RNA链,从而促进癌症和神经变性疾病产生

这些研究结果表明,靶向PKR可能是治疗因整合因子突变引起的疾病的一个很有前景的途径。

2025-05-09

Developmental Cell :刘光慧团队建立血管和神经类器官模型,揭示人类衰老与疾病机制

该研究利用基因编辑和人多能干细胞定向分化技术,首次成功构建了模拟 HGPS 的人类血管类器官模型。

2025-11-30

Cell:针对小鼠少突胶质细胞的新图谱促进了对神经系统疾病的理解

研究者开发了一种新颖的工作流程,包括组织透明化处理,以去除使大脑深处难以观察的脂肪沉积物,以及一种称为光片显微镜的快速成像技术,以快速扫描所有大脑结构。

2026-03-12

Nature子刊:利用从唾液中发现的SNP标志物可能预测一个人患癌症、心血管疾病、糖尿病和神经退行性疾病的风险

将这项研究的数据与先前大型国际遗传学研究中关于慢性疾病风险的结果进行对比后,他们观察到,唾液中检测到的许多相同多态性与前列腺癌、冠心病、帕金森病和2型糖尿病等常见疾病的较高发病风险相关。

2025-06-29

天津医科大学最新Science论文:施福东发现团队抑制大脑炎症及神经退行的新靶点,开辟神经疾病治疗新路径

该研究确定了 FPR1 信号转导是多发性硬化症(MS)进展的潜在机制,表明了 FPR1 可作为多发性硬化症的治疗新靶点。

2025-11-16

新型全息超声技术有望打开人类神经疾病治疗新大门

这项全息超声神经调控技术不仅代表着技术上的飞跃,更象征着神经科学研究范式的转变:从传统的“区域定位”转向“网络调控”,从“单一靶点”迈向“多节点协同”。

2025-10-07

科学家首次发现,棕色脂肪中还有一条隐秘的备用燃脂通路,代谢性疾病或迎来治疗新靶点

华盛顿大学医学院的研究团队发表最新研究成果,他们发现了棕色脂肪中一种不依赖于UCP1的热量消耗机制,而是涉及过氧化物酶体中对单甲基分支链脂肪酸(mmBCFA)的ATP消耗性代谢。

2025-10-21