Science子刊：对关键免疫蛋白PD-1的新见解有助于开发治疗癌症和自身免疫性疾病的新策略
新研究表明，设计更好药物的研究工作应侧重于增加或减少PD-1的二聚化，以操纵T细胞的功能。
2024-03-27
Nature：破解神经退行性疾病的密码！新研究鉴定出一种新的治疗靶点NPTX2
为了模拟神经退化，Hruska-Plochan开发了一种名为“iNets”的新型细胞培养模型，该模型源自人类诱导性多能干细胞（iPSC）。
2024-02-24
Nature：破解神经元的内部时钟，有助于加速对神经系统疾病的研究
在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）等研究机构的研究人员发现了一种“破解”细胞内部时钟的方法。
2024-02-25
Mol Cell：免疫系统中的“兼职”蛋白或有望成为开发新型自身免疫性疾病疗法的潜在靶点
研究结果表明，IκBζ或能作为一种转录辅激活因子，其能在免疫细胞的诱导基因中扩增并整合NF-κB和POU转录因子的输出。
2024-02-26
颜宁最新Cell Research论文，揭示钙离子通道亚型对药物不同反应的基础，为开发神经系统疾病药物带来新见解
这项研究揭示了MVIIC和Aga-IVA对Cav2.1的亚型特异性阻断的分子机制，为P型和Q型Cav2.1通道对Aga-IVA的不同反应提供了结构解释。
2024-03-09
Nature子刊：王美雁等成功开发富含星形胶质细胞的人脑类器官，用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病
论文共同第一作者张蕾博士表示，移植到小鼠体内的人类大脑类器官模型产生了比之前的模型更复杂和分化的星形胶质细胞群。真正令人兴奋的是，我们在类器官中观察到了秩序。
2024-03-07
Sci Transl Med：mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的，全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响，然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Sci Adv：开发出能解析人类神经变性疾病的特殊技术—STAPull
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种称之为单分子双色聚集下拉（STAPull，single-molecule two-color aggregate pull-down）的创新性解决方案
2023-11-28
Genome Med：103个引起人类遗传性疾病的基因若发生突变或会增加机体患癌风险
来自首尔大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，引起遗传性疾病的103个基因若发生突变或会增加机体患癌的风险。
2024-01-24