免疫蛋白酶体“黑化”神经元，《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制
该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释，将炎症与代谢紊乱联系起来，并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。
2026-02-09
Nat Neurosci：疼痛的“神经开关”，复旦大学邓菡菲等团队发现迷走神经刺激如何通过脑干通路关闭疼痛与负面情绪
本研究揭示了一条在VNS调控疼痛与负性情绪中具有先前未被认识作用的脑干通路，为疼痛治疗的靶向神经调控提供了新见解。
2026-06-18
Cell子刊：神经系统的"刹车"，中国科学技术大学潘文团队揭示肠道上皮修复的“神经检查点”机制
研究表明，在炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症中，VIP能神经元通过直接激活干细胞受体VIPR1，抑制上皮再生程序，延缓黏膜愈合并加重炎症进展，确立了神经系统对肠道上皮修复的关键门控作用。
2026-02-27
Cell子刊：肠道病原菌的“神经攻击”，上海交通大学洪洁等揭示肠道菌群介导的免疫—神经互作新机制
该研究提供了肠道微生物群和免疫神经元串扰之间复杂相互作用的见解，为IBD的靶向治疗干预提供了途径。
2026-03-27
《Nature》揭示EBV持续感染核心机制：抗原加工可变性由免疫基因异质性驱动，B细胞与抗原呈递细胞是关键
该研究证明，人类群体现有的全基因组测序（WGS）数据可用于量化持续存在的 EBV DNA，揭示了血液中 EBV DNA 测量值与呼吸系统、自身免疫、神经系统和心血管疾病之间的可重复关联。
2026-02-05
Cell：改写神经修复规则，中国博士生一作揭示磷酸戊糖途径如何成为神经感觉与轴突再生的关键枢纽
这些发现表明PPP作为感觉神经元生理学和再生的代谢检查点，突出了其修复中枢神经系统的治疗潜力。
2026-01-08
Science：突破体外神经元编程瓶颈！480种组合+70万单细胞解析，构建人类神经元亚型“百科全书”
该研究的方法为编程不同的人类细胞亚型以及研究合作信号如何驱动神经元命运提供了一种策略。
2026-01-24
Cell子刊：神经为癌细胞“导航”？上海交通大学钟华等团队发现小细胞肺癌沿神经浸润的新机制与关键“代谢燃料”
本研究阐明了一条神经–STMN2–β-丙氨酸–侵袭信号轴，该轴驱动SCLC发生神经周围浸润，为其机制提供了解释，并揭示了一个具有潜在治疗价值的代谢靶点。
2026-04-08
Autophagy：锁定视力健康的“制动器”，重庆医科大学杨培增等团队发现FASN蛋白累积会“锁死”细胞自噬，驱动黄斑变性早期病变
本研究揭示了早期AMD中一个自我放大的病理循环：自噬障碍驱动FASN累积，进而加剧溶酶体功能障碍与脂质沉积。靶向FASN-AMPK-MTOR轴可能为早期AMD提供一种有前景的治疗策略。
2026-05-29
Nature：神经修复的“刹车”找到了，松开它或可让损伤轴突再生
来自西奈山伊坎医学院等机构的科学家们通过研究发现了一个藏在神经元内部的关键“刹车”—芳香烃受体蛋白，松开它就能显著促进轴突再生和功能恢复。
2026-04-08