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免疫蛋白酶体“黑化”神经元,《Cell》解密多发性硬化症神经退变新机制

该研究为多发性硬化症以及可能其他神经退行性疾病中蛋白酶体功能障碍提供了一个统一的解释,将炎症与代谢紊乱联系起来,并为有针对性的神经保护疗法提供了机会。

2026-02-09

神经环路的“特洛伊木马”:《Nature》发现攀缘纤维通过“策反”中间神经元,从内部解除抑制,从而增强学习关键信号

研究为 CF 同步能够高效地诱导小脑学习提供了机制上的解释,揭示了一个关键的抑制性回路,该回路使 CF 能够通过 MLIs 来增强 PC 树突的钙信号,这对于可塑性而言是必要的。

2026-03-24

颠覆传统观点:《Nature》揭示神经控制血流的统一规则,由两类“唱反调”的神经元群体共同决定

神经血管耦合在全脑遵循一套统一、一致的规则,而调控的奥秘在于存在两个活动模式完全相反的全局性神经元群体。它们像“推手”和“刹车”一样,共同决定了大脑的血流起伏。

2026-04-21

Cell:改写神经修复规则,中国博士生一作揭示磷酸戊糖途径如何成为神经感觉与轴突再生的关键枢纽

这些发现表明PPP作为感觉神经元生理学和再生的代谢检查点,突出了其修复中枢神经系统的治疗潜力。

2026-01-08

生命起始的“拔河比赛”:《Nature》发现受精卵内父母原核通过竞争维护“发育蓝图”,缺一不可

本研究提供了一个空间机制,将受精与下一代完整发育潜力的建立联系起来,同时也揭示了单原核双亲受精卵在临床应用中的局限性。

2026-05-06

Cell:肠道菌群稳定的儿童,身高发育更好

这项技术的优势在于其高分辨率,能够提供菌株级的微生物信息,并通过泛基因组分析和微生物全基因组关联分析(mGWAS),发现了与儿童营养不良相关的特定微生物基因特征。

2025-09-15

Science:突破体外神经元编程瓶颈!480种组合+70万单细胞解析,构建人类神经元亚型“百科全书”

该研究的方法为编程不同的人类细胞亚型以及研究合作信号如何驱动神经元命运提供了一种策略。

2026-01-24

解码血管的“建筑蓝图”:《Cell》研究利用类器官与单细胞图谱,揭示人类血管发育的细胞社会与调控逻辑

该研究不仅绘制了迄今为止最完整的人类血管发育细胞图谱,还通过大规模基因筛选,发现了包括MECOM在内的关键调控因子,并验证了该模型在糖尿病等血管疾病研究中的应用潜力。

2026-04-22

为理解人类发育基因调控奠定新基石:《Nature》发布超大单细胞多组学图谱,用深度学习破译顺式调控逻辑

该研究阐明了基序的模式如何控制细胞类型特异性的染色质可及性,并为解读顺式调控逻辑以及在人类发育过程中解读基因变异提供了基础资源。

2026-04-24