Mol Psychiatry：揭示SH3RF3作为神经突触前关键支架蛋白在调控囊泡锚定过程中发挥关键作用
该研究提出“突触前囊泡释放能力下降—兴奋性传递特异性受损—E/I失衡”的新型致病通路，拓展了对于ASD突触功能障碍多样性的理解，为针对突触前环节的干预策略提供了理论依据。
Science子刊：上海交通大学王计秋等团队破译大脑“饱腹感开关”失灵之谜，TUB基因变异使AgRP神经元对瘦素“失聪”，导致食欲失控性肥胖
本研究证实，TUB基因的罕见LoF变异可能通过损害AgRP+神经元的瘦素敏感性，导致人类早发性肥胖的发生。
Sci Adv：浙江大学相佳佳/范顺武/申有青/刘欣发现氧化激活纳米疗法增强肿瘤免疫并破坏肿瘤-神经串扰，以对抗骨转移和癌症疼痛
该研究开发了一种活性氧（ROS）响应型脂质体纳米平台，可共递送聚合物干扰素基因刺激因子（STING）激动剂与gasdermin B（GSDMB）质粒，实现神经-免疫双重调控。
Adv Sci：复旦大学陈洁等团队揭示SIRT7是胰腺神经内分泌肿瘤的抗性“开关”，抑制它可重启抑癌基因MEN1，显著提升放疗效果
本研究揭示了一条催化活性依赖的SIRT7–DNMT1–MEN1表观遗传轴，该轴可调控DNA损伤应答与放射敏感性，提示靶向SIRT7有望成为提高胰腺神经内分泌肿瘤放疗疗效的有效策略。
东北师范大学朱筱娟/贺子轩团队锁定外侧下丘脑一群神经元，其释放的P物质或是关键
研究证实LHTac1神经元是暴食样进食行为的关键调控节点，并发现LHTac1→外侧中脑导水管周围灰质（ LPAG）环路对暴食样进食行为的调节至关重要。
ACS Nano：复旦大学吉顺荣/虞先濬等团队研究利用脂质纳米粒共递送替莫唑胺与siRNA增强胰腺神经内分泌肿瘤治疗效果
LOTR系统可显著提升肿瘤对替莫唑胺的敏感性、降低耐药性并减少脱靶效应，为晚期胰腺神经内分泌肿瘤的治疗提供了一种极具前景的策略。
Science背靠背：中国科学技术大学张智等团队揭示疼痛昼夜差异的神经机制；复旦大学肖晓等团队揭示慢性疼痛引起抑郁和焦虑的机理
这些发现表明，小胶质细胞介导的海马体重塑是慢性疼痛与情绪障碍之间联系的关键机制。研究阐明了昼夜节律系统如何影响疼痛调节系统，从而产生与时间相关的疼痛行为，为疼痛管理中的时间疗法策略提供了机制性的框架。
Cell重磅：铁死亡进入全新领域——铁死亡导致人类大脑神经元丢失，为痴呆症治疗打开新思路
该研究探索了一种极其罕见的人类早发性神经退行性疾病——塞达加蒂安型脊柱干骺端发育不良中的 GPX4 基因突变，发现 GPX4 抑制铁死亡的关键不仅在于其“酶活性”，更在于其“在细胞膜上的正确定位”。
PNAS：华中科技大学宋质银团队发现癫痫的“代谢放大器”，线粒体损伤触发免疫警报，星形胶质细胞“疯狂”产丝氨酸，最终点燃神经元
研究表明mtDNA介导的cGAS-STING激活和D-丝氨酸是癫痫发生的重要驱动因素，为神经元-小胶质细胞-星形胶质细胞交互作用提供了机制性见解，并凸显了免疫代谢调控作为一种有前景的癫痫治疗策略。
Cell子刊：胚胎和干细胞来源的血小板具有更强的再生和发育潜能
该研究揭示了胚胎及人诱导多能干细胞（hiPSC）来源血小板独特的多组学特征和更优的再生潜能，为针对特定临床需求开发定制化血小板疗法提供了新方向。