科学家揭秘神经嵴细胞如何指挥生命最初的脉动？
这项研究的核心在于揭示神经嵴细胞在心脏发育中一个全新的功能，传统观点认为，神经嵴细胞主要贡献于心脏流出道的结构组成，如同建筑中的“钢筋”和“混凝土”。
Science揭示催产素调控幼崽主动寻母的神经机制
该研究结果揭示了催产素在婴儿期塑造母亲指导行为方面的特殊作用。该研究还介绍了一种非侵入性的光遗传学方法来研究发育中的动物的脑回路，为研究早期生命社会行为的神经机制开辟了新的机会。
《Cell》发现神经再生的“暗物质”开关：特定重复元件RNA整合生长信号，驱动轴突局部翻译与再生
该研究检测了感觉神经元损伤后 RNA 的聚腺苷化变化，发现一部分聚腺苷化的 B2-SINE 重复元件（此处称为 GI-SINEs，即生长诱导型 B2-SINEs）的表达有所增加。
Nature：揭示人类特有的DNA增强子与大脑发育和神经元增殖有关
研究人员证实，一种人类特异性DNA增强子的微小遗传变化就能显著改变神经发育。这些研究结果深入揭示了DNA调控序列如何影响大脑结构，并提出了DNA进化变化导致神经发育障碍的潜在途径。
产前氯吡磷暴露及其对儿童大脑发育和运动功能的长期影响
前瞻性队列研究表明，产前氯吡磷暴露与6至15岁儿童广泛皮质厚度改变和白质体积减少有关。多模态MRI技术（解剖成像、波谱成像、弥散成像和灌注成像）显示一致的剂量依赖性脑结构和代谢紊乱。神经毒性可能通过炎
Science：神经肌肉受体“启动”状态的发现可能指导未来的药物设计
在发表于《科学》杂志的研究中，由渥太华大学医学院教授John Baenziger博士领导的合作团队，利用尖端单分子技术捕获了神经递质受体沿其激活途径的多个原子分辨率结构。
《科学》子刊：苏州大学/大连医科大学团队发现，少突胶质细胞前体细胞自噬受损，会抑制神经神经元可塑性，加剧认知衰退！
自噬功能失活会促使少突胶质细胞前体细胞（OPC）衰老，激活CCL3/CCL5-CCR5信号通路，通过这种方式抑制神经元可塑性，加剧衰老大脑的认知衰退。
Autophagy：中山大学戎利民等团发现促进脊髓损伤后的神经元存活的调控新机制
研究结果确立了PI4K2A-OSBPL6/ORP6-PS轴作为神经元溶酶体膜修复的一种新颖且关键的机制，研究为减少中枢神经系统创伤后的神经元丢失、改善功能恢复提供了潜在的治疗靶点。
Nature子刊重磅：小胶质细胞何时从护脑者变成神经元杀手
这项研究通过对大规模、多中心脑脊液样本的蛋白质组学分析，首次系统呈现了阿尔茨海默病从临床前到痴呆阶段，小胶质细胞相关蛋白的动态演变图谱。