ACS Nano:设计智能仿生递药系统改善肿瘤免疫治疗
免疫检查点阻断是肿瘤治疗领域的革命性进展，但耐药导致仅有一小部分癌症患者对该疗法有响应。在某些肿瘤中，癌细胞可阻止淋巴细胞的浸润，且大部分浸润性淋巴细胞功能为耗竭状态。
山东大学姜新义团队开发基于Th17细胞的可跨血脑屏障递药系统，治疗多发性硬化
观察到多发性硬化（MS）患者和动物模型中活性氧（ROS）的分泌增加，研究团队首先设计并构建了用于炎症表型转换药物（AOA）递送的ROS响应性纳米胶囊（nC）以实现药物在炎症部位的精确释放。
ACS Nano：张志文/李亚平/张翱合作开发智能仿生递药系统，改善肿瘤免疫治疗
该研究设计合成了酸敏感两亲性聚合物（PEG-PDPA）以及酶敏感吉西他滨前药（C14-Gem）并制备成胶束；通过巨噬细胞膜的覆盖制备成MNGs。
Science：靶向过度活跃的脑细胞的新型基因疗法有望治疗神经系统疾病
在一项新的研究中，来自英国伦敦大学学院的研究人员开发出一种治疗神经和精神疾病的新方法，该方法通过降低过度活跃的脑细胞的放电而发挥作用。相关研究结果发表在2022年11月4日的Science期刊上。
KIT抑制剂Ayvakit(阿伐替尼)在美国提交申请：治疗惰性系统性肥大细胞增多症(ISM)!
惰性SM占SM病例的绝大多数，此次申请标志着第一款治疗惰性SM的药物上市申请。基石药业授权获得Ayvakit在大中华区的开发与商业化权利。
Leukemia：科学家发现一种能维持细胞基因组稳定性的关键基因 或有望帮助开发治疗人类血液系统恶性肿瘤的新型疗法
来自日本熊本大学等机构的科学家们通过研究详细分析了DDX41基因的功能及其意义，研究者表示，DDX41基因在转录过程、RNA剪接和整体的基因组完整性维护方面扮演着重要角色。
Sci Transl Med：新型基因编辑策略或有望治疗人类罕见的免疫系统遗传性疾病
来自英国伦敦大学学院等机构的科学家们通过对人类细胞和小鼠进行研究后发现，形成机体免疫系统关键部分的细胞发生的错误或故障或许能通过一种开创性的基因编辑技术来修复。
士泽生物完成超2亿元A1轮融资，加速iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示：我们对iPS领域始终保持关注，非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作
突破血脑屏障，新型AAV变体助力脑肿瘤和中枢神经系统遗传疾病的治疗
这项研究通过筛选细胞穿膜肽与不同AVV的组合，获得了一种具有高效跨血脑屏障递送能力的AVV变体——AAV.CPP.16。
Nat Biomed Eng：科学家利用改进型腺相关病毒载体来运输基因疗法进入机体中枢神经系统治疗人类大脑疾病
来自美国布莱根妇女医院等机构的科学家们通过研究对作为基因运输工具的AAVs进行了优化，并改善了其运输药物来治疗人类脑癌（比如胶质母细胞瘤）和影响中枢神经系统的遗传性疾病的效率和潜力。