科学家发现一种高分子量tau蛋白，可独立于Aβ特异性破坏海马神经元爆发放电，或是认知下降的关键原因
tau蛋白能够选择性削弱大脑海马CA1区神经元的爆发放电，这是支持学习和记忆功能的基本细胞机制。另外，神经元的爆发放电被抑制与CaV2.3钙通道表达降低同时发生，后者是爆发放电所必需的。
2025-05-02
Science：破坏c-Kit可阻止胞啃作用，促进更多的造血干细胞进入血液
那些表面表达高水平c-Kit蛋白的造血干细胞能够进行胞啃作用，由此吸收巨噬细胞的表面蛋白，增加其在骨髓中的滞留概率。
2024-08-15
上海交大团队发现，进食节律被破坏，或增加抑郁和焦虑风险
这项研究表明，进餐时间、进食窗口期和饮食时差都与抑郁和焦虑的风险变化有关，强调了制定相应支持性政策和干预措施的必要性，有助于减轻轮班工作和不规律工作时间对工作人员精神健康的不利影响。
2024-08-09
Science：用于治疗抗生素耐药性的噬菌体通过破坏竞争对手的增殖能力而获得优势
实验表明来自一种噬菌体可移动内含子的核酸内切酶会干扰竞争噬菌体的基因组。因此，这种核酸内切酶如今被视为一种战斗工具，因为有记录表明，它能切割竞争噬菌体基因组中的一个重要基因。
2024-07-20
Nat Neurosci：揭示Nf1基因突变破坏少突胶质细胞可塑性和运动学习
NF1是一种由Nf1基因突变引起的神经遗传综合征。患有 NF1 的儿童和成人容易出现学习困难和胶质瘤（神经胶质瘤）。
2024-07-07
TIGAR-TAK1的破坏减轻了脓毒症小鼠模型的免疫病理
该研究证明了巨噬细胞TIGAR在促进炎症中的非规范功能，并通过破坏TIGAR- tak1相互作用为败血症提供了潜在的治疗靶点。
2024-06-06
Immunity：生命早期施用抗生素所导致的菌群失调会破坏吲哚-3-丙酸（IPA）的产生，加剧成年后患过敏性气道炎症的风险
这项研究揭示了抗生素治疗导致肺部对过敏性气道炎症易感的机制，为我们理解抗生素使用与过敏性疾病风险之间的联系提供了重要的科学依据，并为未来的预防和治疗提供了新的思路。
2024-07-29
Mol Psychiatry：RNA修饰或会破坏阿尔兹海默病患者机体细胞中线粒体的蛋白合成
本文研究首次证明了TRMT10C能有到ND5 mRNA发生m1A甲基化修饰，从而引起线粒体功能障碍，而这种新识别出的机制或许会参与到Aβ所诱导的线粒体功能障碍中。
2024-05-13
Nature子刊：这些生活中常见的化学物质正在破坏大脑发育
该研究全面评估了环境化学物质对少突胶质细胞发育的影响，发现两种家庭中常见的化学物质——消毒剂中的季铵化合物，家具和建筑材料中的有机磷酸酯阻燃剂，或能干扰少突胶质细胞的发育。
2024-03-28