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上海营养与健康研究所王兰等团队揭示纠正SRSF2突变蛋白甲基化可阻断MDS恶性进展

本研究证实,SETD2的甲基转移酶活性对于抑制SRSF2P95突变诱导的异常剪接以及阻止MDS中炎症性骨髓微环境的形成至关重要。

2026-04-13

胡毅/蔡尚立/赵明芳合作取得新进展

该研究发现作为一种无需输注的治疗方案Aumolertinib联合apatinib在未经治疗的、具有 EGFR 突变的晚期非小细胞肺癌患者中显示出 PFS 改善效果,并且具有可控的安全性。

2026-02-05

四川大学高祥等合作取得新进展

该研究开发了一种新型的肿瘤微环境响应型递送平台,用于同时递送表观遗传蛋白降解剂和光敏剂,旨在阻断相关调控机制并增强联合治疗的效果。

2026-02-04

STTT:四川大学高祥等合作取得新进展

该研究开发了一种新型的肿瘤微环境响应型递送平台,用于同时递送表观遗传蛋白降解剂和光敏剂,旨在阻断相关调控机制并增强联合治疗的效果。

2026-02-01

四川大学文天夫团队合作取得新进展

该研究旨在比较联合仑伐替尼、经动脉化疗栓塞(TACE)和 PD-1 抑制剂的 LEN-TAP 方案与单纯 TACE 的治疗效果,用于治疗 uHCC 患者。

2026-01-27

青岛大学任贺/扬州大学路国涛取得新进展

该研究发现MIF-CD44轴作为一个有希望的治疗靶点,并强调了对合并MASLD的PDAC患者进行定制治疗的重要性。

2026-01-23

复旦大学钦伦秀等团队合作取得新进展

NeoViron可以通过增加新抗原表达和抗原呈递效率,有效地使低突变肿瘤对免疫治疗敏感,为癌症治疗提供了一个有希望的策略,特别是对于缺乏新抗原的肿瘤。

2025-12-26

复旦大学章旭耀等团队合作取得新进展

这些发现将cmRNA定位为有效和可控的CAR表达的下一代mRNA模式,从而为释放mRNA技术在细胞免疫治疗和精准医学中的全部潜力提供了一个强大的平台。

2025-12-26

北京医院马杰/赵赟博/肖飞取得新进展

该研究的首次人体试验证明了其安全性和潜在的初步疗效,需要进一步的临床评估。多组学分析确定了与临床结果潜在相关的特定循环NK和T细胞亚群,为NK细胞治疗应答免疫景观的动态转录基础提供了新的见解。

2025-12-09

中山大学袁庶强/徐瑞华等合作取得新进展

NEOSUMMIT-01试验的3年随访结果显示,围手术期特瑞普利单抗联合化疗相比单纯化疗显著改善了局部进展期胃或胃食管结合部癌患者的无事件生存和总生存,支持该联合方案作为此类患者有前景的治疗选择。

2026-05-22