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历史转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 将通过一系列方法减少、改进或可能替代动物实验要求,包括基于人工智能(AI)的毒性计算模型、实验室环境中的细胞系和类器官毒性测试。

2025-04-16

Cell:新研究发现肠道中的RORγt+树突细胞可诱导对食物过敏原的耐受

在一项新的研究中,来自华盛顿大学医学院的研究人员在小鼠身上发现,肠道中的必需免疫细胞可以防止对无害食物过敏原的无端攻击。

2025-04-09

历史转折:FDA宣布逐步取消药物的动物实验要求,用AI及类器官替代,以降低药品价格

FDA 通过整合类器官/器官芯片、AI 计算模型、体外检测等新方法论技术以及政策改革和跨部门协作,旨在建立以人体为中心的药物安全评估体系,推动监管科学进入“后动物实验时代”。

2025-04-16

JCI:科学家有望利用常见的抗寄生虫药物来阻断侵袭皮肤癌的生长

本文研究不仅揭示了Wnt信号通路在MCC发展中的重要作用,还通过“老药新用”的策略为MCC治疗提供了一种潜在的新药物。

2025-04-25

Zongertinib精准靶向HER2,高选择带来低毒性,肺癌治疗迈入新时代

一款全新的口服靶向药物——Zongertinib(BI 1810631),在针对那些已经接受过治疗的HER2突变晚期或转移性NSCLC患者时,展现出了惊人的疗效和前所未有的安全性!

2025-05-03

新研究发现生姜中的呋喃二烯酮有望治疗炎症肠病

FDN是一种相对较小的分子,仅填充PXR结合口袋的一部分。这项研究表明,这允许另一种化合物同时结合,从而以可控的方式增加结合的整体强度及其抗炎作用。

2025-02-24

盘点12种GLP-1受体激动剂的减重效果和安全

利拉鲁肽、司美格鲁肽和替尔泊肽相比安慰剂分别能够在26、68周和72周内减重5.8%、13.9%和17.8%,另外9种在研药物也显示出不同程度的减重效果。

2025-01-30

JCI Insight:科学家开发出能绘制出人类活体大脑中基因活性的新型创新方法

本文研究结果表明,通过外部植入的SEEG电极所获得的RNA图谱和全基因组表观遗传学数据或能提供大脑活性的高分辨率替代分子蓝图。

2024-12-15

Development:诱导多能干细胞衍生性视网膜移植有望为失明患者带来光明

尽管前方还有许多障碍需要克服,但这项研究无疑证明了视网膜片移植在治疗视网膜变性疾病方面的潜力。

2024-12-25

科研人员开发临床错义突变致病预测新工具

该工作通过加入相分离特征,开发了对临床错义突变致病性预测的新工具,提高了对IDR区域突变位点致病性预测的准确性。

2024-10-06