中国医学科学院肿瘤医院团队提出基于血液cfDNA甲基化特征的肠癌无创筛查法
ColonSecure不仅能准确识别已发展到肠癌的患者，还能准确区分良性腺瘤与肠癌，以避免过度诊治：在1735例存在良性腺瘤的高危人群中，ColonSecure识别1556例为阴性，识别特异性达到89
科学家最新揭示了METTL16/SOGA1/PDK4轴可能是治疗结直肠癌的有效靶点
结直肠癌(CRC)是人类第四大常见恶性肿瘤，也是全球第三大致死癌症。结直肠癌是一种多因素疾病，涉及遗传、遗传、环境和生活方式等危险因素。
科研人员揭示肠癌DNA甲基化调控的新机制
DNA去甲基化酶TET2在调控DNA甲基化状态中发挥重要作用。血液肿瘤中，TET2具有高频的基因突变，导致其活性丢失，但在肠癌等实体肿瘤中，TET2的失活形式和机制尚不清楚。
《自然·代谢》：暨南大学/中山大学团队发现肠癌对抗血管药物耐药的全新机制！
总的来说，叶文才/张冬梅/陈敏锋/夏良平等人的这项研究表明，ENO2可能是肠癌对抗血管生成治疗耐药的潜在预测生物标志物，也是逆转耐药的治疗靶点从国际癌症研究机构（IARC）发布的数据来看，在2020年
华中科技大学研究者们揭示了冬凌草甲素促进结直肠癌内质网应激
结直肠癌(CRC)是全球第三种最常见的癌症，也是癌症相关死亡的主要原因之一。饮食、遗传、息肉病变和慢性炎症都是结直肠癌高发病率的原因。此外，已有研究表明，结直肠癌的发病率正在变得越来越年轻。
温州医科大学研究者们揭示了靶向PDE4DIP是一种有前景的KRAS突变结直肠癌的治疗策略
结直肠癌(CRC)是世界上第三大常见癌症，每年约有200万新诊断的结直肠癌患者。结直肠癌的发生是一个多步骤的过程，其结果是结肠粘膜细胞中基因突变和表观遗传修饰的积累，最终导致结直肠癌的发生和恶性进展。
《自然·医学》：三英战肠癌！双免疫+化疗方案治疗RAS突变晚期肠癌有效率超60%
总而言之，PD-L1抑制剂+CTLA-4抑制剂+化疗组成的联合方案，用于不可手术的MSS型CRC患者确实疗效不错，希望该方案能够进一步走向临床III期研究，并尽量实现安全性和精准性的优化啦。
JEM：血液干细胞的突变或会加速机体结肠癌的进展
科学家们通过研究揭示了血液系统中常见的年龄相关的改变是如何促使特定的结肠癌生长地更快的。相关研究结果表明，这些影响效应或能被治疗性地靶向作用来减少肿瘤的生长并改善患者的生存情况。
Cell Metabol：揭示脂肪肝促进结直肠癌扩散的分子机制
来自西达赛奈医学中心等机构的科学家们通过研究发现，脂肪肝或会促进结直肠癌向肝脏的扩散，文章中，研究人员在细胞水平上详细描述了这一过程，或许有望改变临床医生管理某些患者疾病的方式。
《细胞·代谢》：南京医科大研究团队首次揭示肠道微生物代谢产物吲哚-3-乳酸影响结直肠癌发展的表观遗传学机制
在最近的《细胞·代谢》杂志上，南京医科大学的刘星吟教授团队发表了最新研究成果[2]，植物乳杆菌L168及其代谢产物吲哚-3-乳酸（ILA）可以改善肠道炎症和肠道微生态，抑制结直肠癌的发展。ILA可以使