医药界的诺贝尔奖：2019年美国盖伦奖揭晓——葛兰素史克、Spark、雅培产品上榜！
2019年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --盖伦奖（Prix Galien Award）被公认为生物制药和医疗行业的最高荣誉，旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献，被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖(Prix Galien USA Award)自2007年开始在美国评选，包括三个奖项：最佳医药产品，最佳生物技术产品和最佳医疗技术。今年7月中旬，盖伦基金会（Galien F
3款产品斩获“医药界诺贝尔奖”—— 国际盖伦奖
近日，“国际盖伦奖”（Prix Galien International Award）揭晓了2018年的获奖名单，两款创新生物技术和医药产品，以及一项突破性医学技术摘得殊荣。带来“国际盖伦奖”的盖伦基金会专注于扶植和表彰那些能够改善人类健康的全球科学创新，其奖项素有“医药界诺贝尔奖”之称，被公认为是医药和生物医疗行业的最高荣誉之一。今年10月，药明康德合作伙伴Agios Pharmaceutica
医药界的诺贝尔奖：2018年国际盖伦奖揭晓——3款产品（糖尿病、罕见病、HIV）获奖
2018年11月30日/生物谷BIOON/--盖伦奖（Prix Galien Award）被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉，旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献，被誉为“医药界的诺贝尔奖”。国际盖伦奖（Prix Galien USA Award）于2018年11月28日揭晓，本届颁奖会在非洲国家塞内加尔首都达喀尔旨举行，旨在纪念非洲卫生保健创新和领导力方面的进步。本届国际盖伦奖包
科伦药业有偿许可Harbour在国外开发、销售抗PD-L1单克隆抗体
20日消息，科伦药业发布公告称，控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司于2018 年8月18日与Harbour BioMed Therapeutics Limited（简称“Harbour公司”）签署许可协议，科伦博泰将其具有自主知识产权的抗PD-L1单克隆抗体项目有偿独家许可给Harbour公司进行除中国（包括香港、澳门、台湾）以外范围的开发和销售。据了解，Harbo
科伦药业Cyramza生物类似物获临床批件
血管内皮生长因子(英文：vascular endothelial growth factor，简称：VEGF)，早期亦称作血管通透因子(英文：vascular permeability factor，简称：VPF)，是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子(heparin-binding growth factor)，可在体内诱导血管新生(induce angiogenesis in v
博士伦LUMIFY获FDA批准治疗眼部红肿
——临床研究显示，酒石酸溴莫尼定滴眼液0.025％在一分钟内实现95％的症状改善，8小时内减轻红肿全球领先的眼科保健公司Bausch＆Lomb（博士伦）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准LUMIFY？（酒石酸溴莫尼定滴眼液0.025％）作为针对小剂量溴莫尼定酒石酸盐开发的第一种也是唯一一种非处方（OTC）滴眼剂，用于治疗眼部红肿。溴莫尼定在1996年首次被FDA批准用于降低青光眼患者的眼
11项创新医疗技术角逐2017盖伦奖
2017年医疗器械的“诺贝尔奖”，盖伦奖（Annul Prix Galien）奖即将在本周揭晓。这个表彰当年在生物医学科技发明做出卓越贡献，改进人类健康的奖项日前揭晓了提名。今年，基金会评委选出了11项创新医疗技术参加角逐“最佳医疗技术”奖。 这些医疗设备和器械从可完全降解的一次性止血贴到乳房3D图像系统，从急诊室手持脑损伤评估装置到唇线丰满产品，林林总总，从各个方面改善了治疗结果，促
11项创新医疗技术角逐2017盖伦奖
2017年医疗器械的“诺贝尔奖”，盖伦奖（Annul Prix Galien）奖即将在本周揭晓。这个表彰当年在生物医学科技发明做出卓越贡献，改进人类健康的奖项日前揭晓了提名。今年，基金会评委选出了11项创新医疗技术参加角逐“最佳医疗技术”奖。 这些医疗设备和器械从可完全降解的一次性止血贴到乳房3D图像系统，从急诊室手持脑损伤评估装置到唇线丰满产品，林林总总，从各个方面改善了治疗结果，促
科伦药业阿立哌唑长效肌肉注射剂获CFDA临床批件 成国内首家
四川科伦药业股份有限公司（简称“科伦药业”）10月23日最新公告称，公司控股子公司湖南科伦制药有限公司开发的一月给药一次微晶产品阿立哌唑长效肌肉注射剂获国家食品药品监督管理总局（简称“CFDA”）核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：阿立哌唑长效肌肉注射剂剂型：注射剂规格：300mg/5ml（粉针+稀释剂）、400mg/5ml（粉针+稀释剂）注册分类：化学药品3类申报阶段：临床申请
四川科伦的PD-L1单抗KL-A167获批临床
四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新重组抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：KL-A167注射液剂型：注射剂规格：10 mL：200 mg注册分类：治疗用生物制品1类申报阶段：临床申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司受理号： CXSL1700026审评结论：根