再鼎瑞普替尼中国上市申请获受理 治疗胃肠道间质瘤
7月20日，再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals联合宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼的新药上市申请，用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤（GIST）成人患者。瑞普替尼近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市。GIST是一种由基因突变驱动的胃肠道肉瘤，源于胃肠道壁
2020-07-22
益普生Onivyde(脂质体伊立替康)+化疗(5-FU/LV+OX)强劲疗效：最佳总缓解率81.4%
疾病控制率71.9%、疾病无进展生存期（PFS）9.2个月、总生存期（OS）12.6个月。
2020-07-02
全球首个COVID-19生物药：百康免疫调节CD6抗体ALZUMAb(Itolizumab)印度获批!
印度已批准3种药物治疗COVID-19：瑞德西韦、法匹拉韦、ALZUMAb。
2020-07-12
大冢Samsca(托伐普坦)日本获批：治疗抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH)引起的低钠血症！
托伐普坦(tolvaptan)是一种口服给药的血管加压素V2受体拮抗剂，仅促进水的排泄，不影响其他电解质的排泄。
2020-07-05
中关村生命科学园助力创新成果转化，北生所科研成果孵化转化基地启用
2020年6月29日，北京生命科学研究所科研成果孵化转化基地启用典礼在中关村生命科学园医药科技中心举行。作为中关村发展集团落实《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2018-2020年)》的一项重要举措，此前中关村生命科学园已与北京生命科学研究所签署战略合作协议，将园区新投用的医药科技中心5号楼作为北生所科研成果孵化转化基地，百济神州与华辉安健两家公司成为入驻该基地的首批企业。
2020-06-30
喜大普奔！诺华可善挺®自感随心笔®在华获批
2020年6月15日，诺华制药（中国）宣布，可善挺®自感随心笔®在华获批。作为可善挺®预充注射针的升级版本，可善挺®自感随心笔®将全方位优化原有给药方式，“一触式”操作降低注射难度、提升患者治疗体验，同时有效避免因操作失误导致的药物浪费，为中国广大中重度斑块状银屑病患者及强直性脊柱炎患者带来更加便捷、安全和高效的治疗新体验。
2020-06-16
阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)欧盟批准在即：一线维持治疗gBRCAm胰腺癌！
与安慰剂相比，Lynparza将疾病无进展生存期延长一倍、疾病进展或死亡风险降低47%！
2020-06-03