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口咽念珠菌病控制不再难,咪口腔贴片为患者提供新选择

 口咽念珠菌病是主要由白色念珠菌感染引起的机会性黏膜感染性疾病[1]。据报道,25%-50%的健康人口腔、消化道和阴道中可带有念珠菌,但并不发病。当宿主防御功能降低以后,这种非致病性念珠菌将转化为致病性菌侵入机体。

2021-11-09

泛因医学与圣环球(09960.HK)在血液肿瘤检测业务领域达成战略合作

2021年11月22日,国内领先的免疫组学公司深圳泛因医学有限公司(以下简称“泛因医学”)与中国领先的独立临床特检服务供应商上市公司康圣环球基因技术有限公司(以下简称“康圣环球”)在武汉签订战略协议。

2021-11-22

乃德生物医药IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎(AD)全球2期试验获得成功!

CBP-201与赛诺菲/再生元重磅生物药Dupixent(达必妥,度普利尤单抗)具有相同的靶点,但结合区域不同。

2021-11-20

美国FDA授予阿斯利Lokelma(环硅酸锆钠散)快速通道资格:降低慢性透析患者心血管结局!

Lokelma是一种新型口服降钾药物,已在中国批准上市,用于治疗成人高钾血症。

2021-11-18

阿斯利/莫德纳AZD8601 2期研究:全部患者NT-proBNP水平低于心衰限值!

AZD8601是一种编码血管内皮生长因子(VEGF-A)的mRNA,VEGF-A是一种旁分泌因子,对新生血管的形成非常重要。

2021-11-18

美国FDA授予阿斯利抗炎药Fasenra快速通道资格和孤儿药资格!

目前,嗜酸性胃炎/胃肠炎(EG/EGE)尚无批准的治疗方法,Fasenra可快速完全耗竭嗜酸性粒细胞,有潜力改善EG/EGE患者预后。

2021-11-11

国家药监局修订来膦酸注射剂说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。具体如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年1月25日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修

2021-10-31

科研人员成功解析农药啶菌噁的环境降解产物

  近日,中国农业科学院植物保护研究所农药应用风险控制创新团队提出了一种农药环境降解产物三步鉴定新方法,成功应用解析了我国创制农药啶菌恶唑的环境降解产物。研究结果在线发表在《危险材料学报(Journal of Hazardous Materials)》上。据徐军研究员介绍,通常农药进入环境后,受生物及非生物因素的影响发生降解,可能失去或降

2021-10-30

阿斯利/第一三共Enhertu在欧盟进入审查:将重新定义胃癌治疗!

Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

2021-11-08

阿斯利与Inovio终止DNA疫苗MEDI0457(INO-3112)开发项目!

MEDI0457(VGX-3100 + IL-12)开发用于治疗HPV 16型和18型引起的癌症。

2021-10-31