Adv Sci：中南大学陈翔等团队通过单细胞RNA测序解析人阴茎鳞状细胞癌的细胞异质性与恶性进展
本研究从单细胞视角解析了PSCC肿瘤微环境的异质性，并证实SEMA3C可作为预测PSCC淋巴结转移和患者预后的有效生物标志物，这些研究结果或为该疾病后续治疗策略的制定提供有价值的参考。
关于举办“损容性皮肤病及医美”稳态管理创新人才高级培训班的通知
华东师范大学丽娃皮肤健康研究院定于2025年12月12日至14日在上海举办“损容性皮肤病及医美”稳态管理创新人才高级培训班。
艾伯维在2026年美国皮肤病学会年会上公布中国首个乌帕替尼治疗特应性皮炎的大规模真实世界队列研究REACH-AD的中期分析
在中国真实临床实践中，乌帕替尼治疗中重度特应性皮炎患者显示高应答率——实现了最小疾病活动度和更高的临床及患者治疗目标，且多数患者持续治疗6个月¹。
Adv Sc：浙江大学张诚等团队发现重塑肾透明细胞癌的免疫抑制微环境的调控新机制
本研究揭示了PBRM1-KDM5C-IL-6信号轴在调控抗肿瘤免疫应答中的关键作用，为PBRM1缺陷型透明细胞肾细胞癌的免疫治疗提供了潜在策略。
武汉大学周刚/陈潇婕发现迁移体携带促癌蛋白“策反”免疫细胞，驱动口腔白斑恶变
该研究发现揭示了口腔白斑病恶变过程中一种尚未被阐明的、依赖迁移体的免疫调控机制，提示迁移体中的PTGES有望作为口腔鳞状细胞癌早期检测的生物标志物及潜在治疗靶点。
董民团队合作揭示其通过“定位器”Claudin-4精准破坏细胞连接促癌
该研究揭示了微生物毒素通过劫持宿主细胞膜蛋白（Claudin-4）来精确调控其蛋白水解活性的新范式，为理解其他细菌-宿主相互作用提供了新思路，并为干预ETBF相关疾病提供了全新的靶点。
Hepatology：破解胆管癌侵袭的“钥匙”，南京大学王雷等团队找到关键靶点ASPH及其抑制剂千金藤素
该研究表明，ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点，这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。
Hepatology：上海交通大学孙序序等揭示染色体异常与肝细胞转分化共同驱动肝内胆管癌的新机制
研究结果表明，成熟肝细胞在ICC起始过程中会经历显著的超多倍体状态。超多倍体促进异常细胞分裂及染色体不稳定，加速肝细胞转化与ICC的发生。
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
Cancer Cell：房静远院士团队揭示肠道微生物的“”跨界合作“”，白色念珠菌协助具核梭杆菌的促癌作用
该研究首次揭示了结直肠癌的重要病因机制——肠道共生真菌白色念珠菌通过其菌丝表面“锚定蛋白”Flo9与具核梭杆菌外膜“对接蛋白”RadD 直接相互作用，促进具核梭杆菌在肠道黏膜的定植，进而加剧其促癌作用