百时美liso-cel审查遭美国FDA再次延期：治疗B细胞淋巴瘤，安全性更高！
liso-cel是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法，具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。
百时美施贵宝“Opdivo+Yervoy”疗法一线治疗NSCLC获欧盟批准
11月6日，百时美施贵宝（BMS）向外公布欧盟委员会（EC）现已批准纳武单抗(Opdivo，nivolumab)和伊匹单抗(Yervoy，ipilimumab) （O+Y）的双重免疫疗法作为首次含铂化疗2个周期的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗方案。该方案是EC批准的基于非小细胞肺癌治疗的首个双重免疫疗法，也成为继转移性黑素瘤和晚期肾细胞癌
百名医药行业高管齐聚全国“百强县”名城张家港，共谋发展机遇
10月31日，作为全市长江文化节暨金秋经贸周系列活动之一，中国（张家港）生物医药产业峰会暨医药产业园规划发布会迎来了百名医药行业高管，共话生物医药产业高质量发展路径，共启张家港生物医药产业曙光升腾的新篇章。本次会议由张家港保税区管理委员会主办、火石创造承办。张家港市委副书记、代市长韩卫出席并致辞，张家港市委常委、保税区党工委副书记、管委会副主任石锡贤主持会议。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病关节炎2期临床成功！
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
2020华兴医疗峰会丨百济神州吴晓滨：中国与全球医药产业的破局与重塑
疫情阴霾下的医疗健康产业正以更快的速度蓬勃向前，中国更是凭借强大的检测能力以及疫苗研发能力获得了全世界的认可。在上周举办的第八届华兴资本医疗与生命科技领袖峰会上，百济神州中国区总经理兼总裁吴晓滨发表主题演讲，他表示，疫情期间我国展现出的强大科技、生物技术真正让国人有了极大自信，中国式医药创新迭代势头也同样劲猛。此外，吴晓滨还认为“一带一路”将成为国内药企未来
第三届进博会：百时美施贵宝与多方携“手”共建以患者为中心的创新模式
2020年11月6日，在百时美施贵宝以“科学改变生命，‘手’护健康中国”为主题的进博会创新日活动现场，两场备受瞩目的签约仪式依次举行：百时美施贵宝和海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区（以下简称“博鳌乐城”）创新合作备忘录签署仪式，以及百时美施贵宝和京东健康“肝病创新云平台”签约仪式。
悦享健康，愈她新生：RUN FOR HER FAMILY——乳腺关爱月 医护患携手 展现愈她新面貌
2020年10月17日，由中国抗癌协会康复分会、北京爱谱癌症患者关爱基金会共同主办，罗氏制药中国参与的全国乳腺健康公益宣教活动——“悦享健康 愈她新生”全国抗癌达人风采大赛省际赛第二站在北京举行。
百时美施贵宝服口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗斑块型银屑病3期临床成功!
deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂，具有一种独特的作用机制。
百济神州「迪妥昔单抗」和「泽布替尼」拟纳入优先审评
9月29日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）公示，百济神州2款新药拟纳入优先审评。其中一款为迪妥昔单抗注射液，正在开发用于治疗多种神经母细胞瘤。根据公开信息，这是今年初百济神州从EUSA Pharma引进的单克隆抗体QARZIBA（dinutuximab beta），它可以与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2.iii结合。另一款为BTK
泽璟制药肝癌1类新药上市申请拟纳入优先审评
10月12日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站最新公示，泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片上市申请拟纳入优先审评，本次申请的拟定适应症为——用于治疗晚期（无法手术或转移性）肝细胞癌。这不仅意味着多纳非尼有望在中国加速获批，也意味着泽璟制药将有望迎来首款获批上市的药品。多纳非尼是泽璟制药开发的口服多靶点、多激酶抑制剂类小分子抗肿瘤药物，属于1类新药。临