“一石二鸟”的精准免疫疗法——孙勤利等开发新型融合蛋白，可高效诱导抗原特异性免疫耐受
该研究设计了一种IL-2-TGFβ“替代”共激活剂，通过在IL-2和源自线虫寄生虫的低亲和力TGFβ模拟激动剂之间构建单链融合蛋白来实现。
外膜蛋白生物合成新范式！《Nature》：刘晓龙等人揭示了一个全新的“胞外冠层”与质量控制机制
该研究报告了从拟杆菌门的成员Flavobacterium johnsoniae 中分离出的BAM复合物的冷冻电子显微镜结构，该门包括关键的人类共生体和主要的厌氧病原体。
Nature：颠覆传统认知，分泌蛋白翻译并非随机发生，而是在LNPK标记的内质网-溶酶体接触点上被精确调控
该研究使用活细胞单分子成像，证明分泌组mRNA翻译优先定位于富含结构蛋白Lunapark的内质网连接，并且靠近溶酶体。
《Cell》揭示人类镁转运蛋白CNNM4不是二聚体，而是非对称四聚体“二聚体中的二聚体”
该研究揭示了CNNM4在体外重构体系中的结构和机制，其在细胞膜原生环境中的动态调控和与其他蛋白（如TRPM7/TRPM6）的超复合物组装仍需进一步研究。
PNAS：守护耳内“天线”的骨架，山西第一医科大学付小龙等团队发现Tmem30b蛋白是维持听觉毛细胞精细结构的关键，其缺陷导致早发耳聋
该研究结果确立了Tmem30b作为外毛细胞束关键组织者的地位，并强调了Tmem30b–Atp8b1介导的脂质调控作为听力损失的治疗靶点。
Autophagy：北京大学张改平/孔正杰发现疱疹病毒“致命弱点”，靶向其保守蛋白UL48或阻断宿主自噬，可恢复免疫防御并削弱病毒
该研究揭示，伪狂犬病毒（PRV）的皮层蛋白UL48可通过选择性巨自噬/自噬途径触发STING1降解，从而抑制I型干扰素信号传导。本研究阐明了一种α-疱疹病毒利用UL48蛋白逃逸宿主免疫应答的新机制。
Cancer Res：南京医科大学沈历宗等锁定胃癌免疫治疗新靶点，肿瘤丝甘蛋白驱动LAG3+ Treg分化，阻断该轴可缓解免疫抑制
本研究揭示了一条由丝甘蛋白-CD44介导的糖酵解-氧化-泛素化级联反应，该通路是胃癌中LAG3+ Tregs分化的关键驱动因素，并为靶向该轴以提高免疫治疗效果提供了临床前证据。
Angew Chem：帕金森病药物托卡朋竟可阻断医院超级细菌中的关键蛋白LecA
萨尔兰亥姆霍兹药物研究所（HIPS）的研究人员近日发现，已获批的帕金森病药物托卡朋（tolcapone）能够特异性抑制LecA的活性。
Mol Cell ：北京大学李默团队建立“医化交叉”体内蛋白质组标记技术
该研究不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了“医/化交叉”的思维范式并推动学科通融。
中山大学赖晓帆等团队揭示致病蛋白SFRP2通过破坏线粒体自噬，使促纤维化细胞“失控”活化
该研究鉴定出SFRP2（分泌型卷曲相关蛋白2）是IPF肺中促纤维化肌成纤维细胞的关键介质，揭示了一条新型的自分泌SFRP2-线粒体自噬调控轴，该轴可导致肌成纤维细胞持续活化，是肺纤维化潜在的治疗靶点。