Cancer Res：武装CAR-T细胞释放“双 cytokine”火力，攻破胶质母细胞瘤且降低毒性
这些发现提示了一种治疗复发性高级别胶质瘤的新策略。研究人员目前正在完成必要的临床前研究，并筹集资金以启动该疾病患者的 I 期临床试验。
2026-06-12
Cell：单次溶瘤病毒注射可能有助于T细胞浸润胶质母细胞瘤
研究中，研究人员检查了临床试验参与者中这种免疫反应的程度。他们的分析揭示，该治疗诱导了免疫T细胞长期浸润到患者肿瘤中。
2026-03-09
Nature：神经细胞的“充电宝”——胶质细胞竟能为疼痛神经元“快递”能量！
来自杜克大学等机构的科学家们通过研究揭示了疼痛背后一个崭新且动人的细胞互助故事：原来，我们体内的卫星胶质细胞竟能通过搭建“纳米隧道”，为能量耗竭的感觉神经元“快递”健康的线粒体。
2026-01-16
《Nature》发现全新免疫检查点，SLAMF6可独立抑制T细胞功能，无需癌细胞相互作用，NK和DC细胞上也有
该研究发现 SLAMF6 是通过 T 细胞表面的同型相互作用而“从头”触发的，这些相互作用产生了抑制作用，抑制了 T 细胞的激活，并限制了抗肿瘤免疫反应。
2026-02-24
Nat Communi：破译骨细胞“长寿密码”，CFTR氯离子通道为骨细胞输送“活力源泉”，防止骨骼崩塌
本研究阐明：CFTR介导的氯离子转运在维持骨细胞存活及骨骼稳态中发挥直接且关键的作用。
2026-05-09
Nature：新型“基因剪刀”化身“细胞炸弹”，刘洋等团队通过CRISPR新系统实现按需精准清除目标细胞
这项研究成果突破了现有CRISPR技术在真核细胞中无法直接、高效进行程序性清除的瓶颈。Cas12a2系统犹如一种“转录本激活的细胞杀伤开关”，极大地扩展了可靶向的条件范围。
2026-05-18
Cell：为CAR-T细胞装上“智能开关”，新型调控技术让抗癌T细胞更持久、更安全
该研究成功为CAR-T细胞内置了一种名为“激活诱导释放”的自主“智能开关”，使其能像天然T细胞一样，在任务结束后自动“休眠”，从而大幅提升持久战斗力、降低毒性，并赋予其全新的可控逻辑。
2026-05-21
Cell Res：同济大学李维达/高绍荣发现糖尿病β细胞“身份丢失”罪魁祸首：锌积累触发应激反应，诱导β细胞转变成α细胞
该研究利用基因和化学方法来减少锌的积累，有效地保护了 SC-β细胞免受特异性丧失，并提高了糖尿病动物的疗效。
2026-02-02
NCB：中山大学邝栋明/魏瑗/劳向明发现癌细胞的“线粒体劫持”策略——THY1⁺干细胞吞食免疫细胞“毒电池”，伪装缺氧开启转移
该研究通过多组学、泛癌分析和多种荷瘤模型，作者鉴定出THY1⁺ CSCs是转移的关键驱动者，并揭示了一种先前未被认识的“假性缺氧”状态（独立于经典缺氧）作为其核心调控因素。
2026-02-21
Nat Neurosci：脑细胞间的“能量快递”，厦门大学冷历歌/张杰发现小胶质细胞送出“急救包”支援星形胶质细胞，对抗阿尔茨海默病
在tau病理学条件下，而非Aβ环境因素下，小胶质细胞来源的GPNMB通过EVs特异性地转移至星形胶质细胞。该研究为小胶质细胞-星形胶质细胞通讯及其在AD中的治疗潜力提供了新的视角。
2026-06-18