《自然·癌症》：中国医药大学团队找到“动摇”促癌蛋白KRAS的新疗法！
ADAM9i可提高所有PDAC细胞系对吉西他滨的敏感性，提高三倍以上，两者联合使用导致PDAC细胞的KRAS蛋白和下游通路下调，增强肿瘤细胞的凋亡。
2024-02-06
《癌症通讯》：浙大一院团队揭示促肝癌转移的重要表观遗传靶点！
敲低肝癌细胞的SERPINE2表达后，肝癌细胞形成伪足（pseudopodia）的能力即显著下降，肿瘤迁移和侵袭能力明显减弱，即使能远处转移到肺部，转移灶的个数和大小也显著减少。
2024-03-06
《自然·医学》：百万人队列研究显示，司美格鲁肽不仅与自杀意念风险增加无关，反而能大幅降低风险
这项研究的结果显示，司美格鲁肽不仅与自杀意念风险增加无关，可能还有助于降低风险，未来的研究应着重评估司美格鲁肽和其他GLP1R激动剂药物与其他高风险人群自杀意念的发生和复发风险。
2024-01-15
过度刺激癌细胞或是一种治疗癌症的新方法
当前疗法面临的重大挑战之一便是癌细胞的耐药性，它们往往在治疗后变得更加强大且更具侵略性。然而，该研究中的耐药性癌细胞却呈现出较低的恶性程度，生长速度明显减缓甚至停滞。
2024-04-30
Nature子刊：肖瑞平团队发现，癌症导致的体重减轻或由乳酸驱动
该研究明确了乳酸在肿瘤和脂肪分解代谢以及随后的肌肉质量损失之间的必要和充分联系，揭示了乳酸-GPR81信号通路作为癌症恶病质这种危及生命的癌症并发症的潜在治疗靶点。
2024-03-20
AACR速报：多家公司发布KRAS抑制剂的癌症治疗临床前实验数据
除了KRASG12D，Quanta Therapeutics公布了KRASG12V抑制剂QTX3544在胃癌、胰腺癌、肺癌和卵巢癌小鼠模型中抑制肿瘤生长的临床前实验数据。
2024-04-17
NAR：开发出能促进新一代癌症疗法进展的有效药物运输系统
研究人员合成了一种名为L687的新型化合物，其或许能在癌细胞表面开启特殊的钙渗透通道，当钙离子通过开放通道流入细胞时，其就会告诉细胞让ASOs也进入其中。
2024-05-04
Cell：新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制
来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性，以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。
2024-05-22
