Nat Commun：常见药物可能会影响CRISPR治疗和癌症精准治疗结果
研究确定了几种已获批准的药物，作为治疗DNA修复缺陷癌症的有前景的候选药物，提供了超越当前疗法的潜在选择。
Nat Med：擒住“肿瘤帮凶”，新型抗体为免疫疗法“破阻”，有望癌症患者重获生机
来自德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的科学家们进行的I期DRAGON试验结果展示了一种名为linavonkibart的全新单克隆抗体，有望成为破解免疫治疗耐药难题的“钥匙”。
Cell：叶立团队给癌症药物装 “全景追踪器”，全身靶点无处遁形
该研究通过利用独特的点击反应动力学，开发了体积清除辅助组织点击化学（vCATCH），以实现跨三维（3D）哺乳动物身体的深度和均匀的点击标记。
Nature：肠道菌群驱动T细胞可塑性，增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性，使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此，靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断（ICB）疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。
Nat Commun：癌症放疗新希望！研究揭示生物钟与DNA修复之间的分子机制
来自安达卢西亚分子生物学与再生医学中心等机构的科学家们通过研究取得了一项令人振奋的研究成果。他们发现，答案或许就藏在我们身体里的"生物钟"中。
Genes & Dis：伪基因竟是癌症复发、耐药的幕后操盘手
来自伊朗的科学家们系统梳理了一个反常识的发现：那些曾经被称作“垃圾DNA”的伪基因转录产物竟然是操控癌症干细胞行为的关键角色。
Mol Cell：维生素B7揭示了一些癌症中新的代谢弱点
这项研究为更好地理解癌症的代谢脆弱性开辟了新途径，并为设计创新的治疗策略提供了可能，这些策略考虑了肿瘤细胞巨大的代谢灵活性，特别是通过同时靶向多个代谢途径。
人类细胞首次发现 DNA 直接转移，改写癌症演化认知
基因组不稳定的人类细胞，会通过细胞间的纳米管通道，直接将大片段 DNA 传递给邻近细胞。这些转移的 DNA 不仅能稳定遗传给后代细胞，还能正常表达基因、赋予受体细胞全新的表型，包括致命的耐药性。
Cancer Discov：癌症“捣乱分子”新角色！“跳跳基因”竟是染色质“建筑师”
来自圣裘德儿童研究医院等机构的科学家们通过研究揭开了这些“捣乱分子”的真面目，首次阐明了一种名为LINE-1的逆转座子如何通过改变基因组的三维（3D）空间结构来调控癌症基因表达。
Cell：重新定义中性粒细胞的作用，为癌症和炎症治疗开辟新的途径
该研究强调，中性粒细胞不仅仅是即时免疫反应的执行者，而是一个高度有序、具有可塑性且带有记忆的系统，其治疗潜力远未被开发利用。