受PROTAC启发，许巧兵团队开发出基于抗原靶向降解的癌症疫苗
通过将TAgD-TVac与模型抗原卵清蛋白（OVA）配制来确认扩增交叉呈递。研究团队发现，经TAgD-TVac处理的抗原呈递细胞在细胞表面的MHC-I上表现出强烈的OVA衍生肽交叉呈递。
Cell Metabolism：上海交大陈豪燕团队等揭示肠道菌群及其代谢物对癌症免疫治疗的影响
这项研究揭示了肠道微生物组、肠道代谢组与免疫治疗反应之间的相互作用，确定了可能的生物标志物以改善治疗效果。
Adv Sci：西安交通大学刘晓菲等研究发现铜基纳米管通过铜死亡增强饥饿疗法，用于协同癌症治疗
该研究通过分析临床样本和数据库发现，肝细胞癌（HCC）对铜死亡敏感。因此，我们设计了一种铜基纳米管（NT），该纳米管带有铜离子载体，可增强铜死亡的诱导。
癌症肿瘤是均匀生长的
过去的50年里，科学家们一直假设肿瘤在其外缘生长得更快。人们认为，与深藏于肿瘤内部的细胞相比，外缘的癌细胞具有天然优势。然而，这项新的研究表明，肿瘤实际上是在整个肿块中均匀生长的。
癌症患者为何消瘦？武汉大学宋威/杨智勇/袁玉峰团队揭示肿瘤分泌蛋白利用胰高血糖素引起宿主消瘦
这项研究揭示了肿瘤通过分泌 Pvf1 蛋白，激活 Pvr 受体，进而通过 Mmp2 依赖的 ECM 重塑和神经支配，促进 Akh/胰高血糖素的释放，导致宿主全身性的能量消耗。
PARP1降解新突破：180055精准打击肿瘤细胞且无DNA捕获效应，开启癌症治疗新曙光
本研究合成的PROTAC 180055可有效且选择性地降解PARP1、抑制其活性，无DNA捕获效应，在体内外对BRCA突变肿瘤细胞具杀伤性且对正常细胞影响小，是有前景的抗癌化合物。
离诺奖最近的中国科学家，“无创产前检测之父”卢煜明最新论文：血液检测精准预测未来癌症风险
近年来，卢煜明教授领导的跨学科研究团队成功开发了能够检测多种癌症血液测试技术——FRAGMA（基于片段组学的甲基化分析），并推进到了临床应用，将癌症液体活检推进至全基因组时代。
Nat Cancer：揭示突变蛋白在某些致死性癌症中扮演的新角色
这项最新研究中，研究人员发现，突变的RAS或能直接参与到从细胞核转运到细胞质的复合体中释放名为EZH2的核蛋白的过程。
Nature子刊：浙江大学许大千团队揭示肿瘤免疫逃逸新机制，提出增强癌症免疫治疗新策略
这项研究强调了肿瘤细胞中腺苷酸琥珀酸裂解酶（ADSL）的代谢产物富马酸在抑制 STING 激活中的关键作用，发现了有望重塑肿瘤免疫微环境的代谢新靶标。
植物纳米颗粒通过调节肠道菌群代谢为癌症免疫治疗开辟新路径
这项研究清晰地揭示了PNP对人体肿瘤免疫治疗的影响机制，为我们理解饮食、肠道微生物群和癌症免疫治疗之间的关系提供了全新的视角。