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Science:CRISPR-Cas9编辑CAR-T细胞疗法可由于治疗难治性癌症

根据宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心研究人员发布的最新数据,经过Crispr-Cas9基因编辑的CAR-T细胞可以在癌症患者体内持续存在几个月的时间,并且能够稳定增殖并发挥功能。

2020-02-08

Nature:首个系统性癌症基因组图谱问世——揭示癌细胞演化之谜

近日,《Nature》杂志在线发表了由EMBL-EBI领导的一系列新研究,即系统性癌症全基因组分析项目。该项目参与机构包括惠康桑格研究所,麻省理工学院,哈佛大学,牛津大学大数据研究所以及俄勒冈州健康与科学大学等。

2020-02-07

Nat Commun & eLife:科学家成功揭开细胞分裂的奥秘 并阐明特殊蛋白水平升高在癌症发生中扮演的关键角色

2020年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Nature Communications和eLife上的研究报告中,来自普林斯顿大学等机构的科学家们通过研究解开了细胞分类的奥秘,同时还阐明了特殊蛋白质水平的升高在癌症发病过程中扮演的关键角色。图片来源:Raymundo Alfaro-Aco, Sabine Petry group,

2020-02-17

Science:经过CRISPR基因编辑的CAR-T细胞癌症患者体内是安全的

2020年2月7日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学和斯坦福大学的研究人员将两种最先进的方法---CRISPR(对DNA进行编辑)和T细胞疗法(利用免疫系统的哨兵破坏肿瘤)---结合在一起,从而在快速发展的癌症免疫疗法领域开创了新的篇章。他们报道两名女性和一名男性,年龄都在60多年,其中的一人患有肉瘤,剩余两人患有一种称为多

2020-02-07

Nat Genet:首个系统性癌症基因组图谱问世——揭示癌细胞中存在病毒DNA元件

在最近发表在自然旗下(包括《Nature》、《Nature Genetics》,《Nature Communications》在内)杂志上的一系列文章中,来自国际上的多个研究团队系统性地研究了来自38种不同类型癌症患者体内的2,600多个肿瘤样本中的DNA。

2020-02-07

癌症个体化疫苗!自体树突细胞疫苗TLPLDC治疗IV期黑色素瘤展现强劲疗效,24个月无病生存率73%!

2020年02月08日讯 /生物谷BIOON/ --Elios Therapeutics是一家致力于开发创新性个体化治疗性癌症疫苗的生物制药公司。近日,该公司在2020年ASCO-SITC临床免疫肿瘤学会议上公布了TLPLDC(肿瘤裂解物、颗粒加载、树突状细胞)疫苗治疗黑色素瘤IIb期临床试验的亚组分析结果。TLPLDC疫苗是一种利用患者自身血液和肿瘤细胞制

2020-02-08

科学家如何靶向干细胞来治疗多种人类癌症

本文中,小编整理了多篇研究报告,共同解读科学家们如何通过靶向作用干细胞来治疗多种人类癌症,与大家一起学习!图片来源:NIH【1】Nat Commun:揭秘干细胞在致死性胃癌中扮演的关键角色doi:10.1038/s41467-019-13847-2近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自康奈尔大学的科学家们通过研

2020-01-22

Cancer Res:植物衍生性的SVC112分子攻击癌症细胞,抑制头颈癌生长

2020年1月26日讯/生物谷BIOON/---原产于墨西哥和美国西南部的爆仗竹(Bouvardia ternifolia)的红色管状花朵吸引着蜂鸟。爆仗竹还提供了化学物波外定(bouvardin)。美国科罗拉多大学癌症中心的Tin Tin Su博士团队和其他人已发现波外定延缓癌症产生让癌细胞生长和扩散的蛋白的能力。如今,在一项新的研究中,Su团队发现相比于

2020-01-26

iScience:揭示与p53相关癌症化疗耐受机制

2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在全球,有超过一半以上的癌症病例都与p53基因突变有关,其所产生的蛋白能够保护DNA免于诱发癌症的改变,当该蛋白变形时,其不仅会失去保护能力,还会产生新的功能,其就会扮演“叛徒”的角色, 通过形成可能对化疗产生耐受的蛋白簇,从而促进肿瘤的扩散,目前研究人员并不清楚这种情况发生的机制,以及其是如何产生耐药性的

2020-01-15

研究揭示影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用

1月17日,中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》(Nucleic Acids Research)发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8,320 genomes ac

2020-01-21