NAR：癌症“劫持”了胚胎的基因剪刀？AI揭秘肿瘤高速生长的隐藏开关
这项研究巧妙结合人工智能与基因组学，不仅解开了癌细胞“劫持”剪接系统的分子谜题，也为我们提供了一套强大的分析工具。
我国学者发布首个通用分子设计世界模型ODesign，实现核酸/蛋白质/小分子等多形态分子的一键式设计
ODesign在小分子设计基准测试中显著优于系列基准模型，针对复杂的GPCR受体口袋可以一键设计出具备优质结合模式的小分子。
Nature子刊：华人学者发现癌症免疫治疗新靶点——TRAP1
这些发现确立了 TRAP1 是整合代谢和表观遗传调控抑制性的肿瘤相关巨噬细胞（TAM）功能的关调控因子，从而将 TRAP1 通路定位为癌症免疫治疗的一个有前景的新靶点。
衰老如何成为癌症帮凶？2篇《Nature》揭示：激活应激反应ATF4，促转移、抑免疫
研究结果表明表观遗传干扰素反应 - ATF4 激活是老年肿瘤中细胞谱系可塑性和转移的致病因素，为患有肺腺癌（这是肺癌中最常见但研究最少的亚型）的老年患者提供了治疗机会。
Nature：剿灭癌症“变形军团”！靶向少数“高度可塑性”细胞有望破解耐药与复发难题
来自纪念斯隆凯特琳癌症中心等机构的科学家们通过研究不仅在肺癌小鼠模型中成功锁定并追踪了这群被称为“高度可塑性细胞状态”（HPCS）的细胞，更证明了靶向清除它们能有效遏制肿瘤恶化、防止耐药产生。
Science：揭示核蛋白复合物mSWI/SNF如何控制癌症及其他疾病的特殊基因调控
这项发表在《科学》杂志上的发现，揭示了mSWI/SNF复合物上的SWIFT平台如何与转录因子 结合，从而在正常发育和癌症期间实现特化的细胞功能。
Nature：华人学者证实，肿瘤会欺骗大脑关闭免疫系统，抑制抗癌免疫、促进癌症进展
该研究首次系统性揭示了由迷走感觉神经-交感神经信号轴介导的肿瘤-大脑之间的双向通讯，并揭示了其在抑制抗癌免疫、促进癌症进展中所发挥的关键作用。
Cell重磅：顾伟团队发现并阐明非经典铁死亡通路，为癌症治疗开辟新道路
这项研究将 GPX1-OSBPL8 信号轴确立为体内非经典铁死亡的一个核心刹车系统，抑制这个系统可以有效触发铁死亡并抑制肿瘤生长，为癌症治疗开辟了新的道路。
Am J Pathol：癌症转移的“潜伏者”——科学家揪出乳腺癌扩散的关键元凶
乳腺癌的淋巴转移，靠的不是癌细胞单打独斗，而是它们和周围微环境联手演的一出大戏。癌症细胞、代谢、免疫这三者之间的系统互动，才是转移能够成功的核心机制。
登上Cell子刊封面：南开大学孙涛团队提出癌细胞中ecDNA形成的新模型
该研究表明，染色体外 DNA（ecDNA）的生物发生依赖于由 YY1-Lig3-PARylation 复合物介导的 DNA 环化和重新连接，从而提出了补充现有理论的 ecDNA 生物发生新模型。