Cell Chem Biol：为何很多癌症药物在临床试验中并不能有效发挥作用？
来自耶鲁大学医学院等机构的科学家们通过研究揭示了为何由于遗传分析不足，正在开发的药物不太可能发挥一定的作用。
2023-10-31
EHJ | 葛均波/孙爱军/郭延松团队合作发现ALDH2基因缺失加重心肌缺血再灌注损伤的新机制
该研究表明，ALDH2缺乏加剧了小鼠和患者的心肌I/RI，主要是通过内质网应激/Mgst2/LTC4/NOX2途径促进NETosis。
2024-05-01
Nature：通过全球宏基因组分析，将已知的蛋白家族数量翻倍
想象一下，科学家们用手电筒探索一个黑暗的房间，却只能清楚地辨认出光束范围内的东西。说到微生物群落，他们历来无法看到光束之外的东西---更糟糕的是，他们甚至不知道这个房间有多大。
2023-10-19
MOL CAN：中性粒细胞在癌症中的发育、亚群及演变
从中性粒细胞的整个生命周期，追踪其从骨髓发育到循环，最后到肿瘤微环境(tumor microenvironment, TME)的过程，阐述中性粒细胞在肿瘤中的重要作用及其机制。
2023-09-18
Cancer Discov：新研究表明破坏SUV39H1 基因有望改善CAR-T细胞疗法的抗癌效果
CAR-T 细胞疗法是一种强大的免疫疗法，它已开始彻底改变癌症治疗。这种细胞疗法由纪念斯隆-凯特琳癌症中心（MSK）首创，涉及对患者的T细胞进行基因改造，使之能够识别并攻击癌细胞。然后，这些CAR-T
2023-11-28
Front Immunol：常规疫苗所刺激产生的免疫力或有望帮助抵御多种人类癌症
来自马萨诸塞大学等机构的科学家们通过研究从理论上证明了，一种来自儿童疫苗的蛋白质抗原或许能被运输到恶性肿瘤细胞中，从而重新调整机体免疫系统来抵御癌症，并能有效抑制癌症预防其再度复发。
2023-10-17
历史性时刻：FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法！见证120年来人类生物医学的进步
美国食品和药物监督管理局（FDA）做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市，这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法，用于治疗12岁及以上伴有复发性
2023-12-11