免疫抑制剂“误伤”肝血管？类器官模型揭秘双阶段损伤机制，干细胞技术破解移植用药谜题
来自日本东京科学大学等机构的科学家们通过研究，借助人类干细胞衍生的“迷你肝脏”模型首次揭示了ATG损伤肝血管的双阶段机制，为理解这一临床难题提供了全新视角。
2026-02-11
背靠背两篇Nature，陈志坚及其合作者揭示cGAS-STING先天免疫通路新机制
研究者提出了STING激活的新机制，突变和生化分析证实了PtdInsPs和胆固醇的结合模式及其在STING激活中的作用。
2026-02-09
《Nature》发现长期饮酒会破坏肠道免疫屏障，导致细菌进入肝脏，引发肝炎和脂肪肝
该研究表明，在人类和小鼠中长期饮酒会下调小肠 mAChR4 的表达，并减少 GAP 的形成，从而破坏抗微生物免疫。
2026-02-21
Cancer Cell：肝脏“哨兵”的变质，秦骏/肖意传等发现化疗重塑Kupffer细胞，为转移灶开辟免疫豁免区
该研究表明，化疗将肝内库普弗细胞重编程为肿瘤浸润细胞，通过MerTK依赖的传出细胞作用清除免疫原性细胞死亡信号。靶向化疗诱导的LEPR+库普弗细胞恢复肿瘤免疫原性并克服肝转移中的耐药性。
2026-02-21
清华大学最新Cell子刊论文：开发新型STING激动剂，激活强大的抗病毒及抗肿瘤免疫
该研究鉴定出一种新型 STING 激动剂——GNE-6468，可高效激活 STING 介导的天然免疫应答和非经典自噬，在细胞和动物的抗病毒及抗肿瘤免疫治疗中展现出潜在应用价值。
2025-12-09
Nature：细胞疗法终于学会复杂逻辑：解锁“与非门”，让药物只攻击特定细胞
研究团队构建了一个名为 “剪接调控靶标识别致动”（SMART） 的平台。这不仅仅是一个简单的分子开关，更像一个能在细胞表面进行逻辑运算的微型生物计算机。
2025-08-03
国产CAR细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMA-CAR-T治疗进行性多发性硬化症
CAR-T 细胞经过工程改造，能够靶向 B 细胞亚群上的特定抗原，在多种自身免疫疾病（例如系统性红斑狼疮）中展现出有潜力的治疗效果。
2025-10-17
Cell研究敲响警钟：ASO 疗法要成功，得先过“蛋白堆积”和“个体差异”两关
这项研究利用整合蛋白质组学方法，严格评估了ASO治疗后组织和CSF中的分子变化，为未来更好地设计和监测临床试验提供了新的治疗生物标志物和见解。
2025-09-26
连发Cell子刊：杨莉莉团队开发现货型CAR-NKT细胞疗法，治疗多种实体瘤
AlloCAR-NKT 细胞 ，其产量高、纯度高、稳定性强，在体内展现了强大的抗肿瘤效能，表现出有效的肿瘤定位、扩增和持久性。
2025-09-01
哈佛科学家发现，急性压力会引发毛囊坏死，诱发自身免疫
研究者们发现，急性压力会诱导交感神经过度激活，释放的去甲肾上腺素导致快速分裂的毛囊过渡放大细胞（HF-TAC）坏死，细胞残骸进一步激活免疫，最终生成攻击毛囊的自身反应性T细胞。
2025-11-29