EACVI 2025：瓣膜性心脏病在癌症患者中常见，干预治疗可显著改善生存
心血管并发症在癌症治疗成功的老年患者中变得越来越重要。我们的研究结果表明，对于癌症患者，瓣膜性心脏病的干预治疗无需被刻意保留。
2025-12-17
北京大学最新Cell论文：开发出阿尔茨海默病新疗法
该研究阐释了胆囊收缩素 B 受体下游不同 G 蛋白信号通路在阿尔茨海默病进程中的功能，解析了内源性激动剂 CCK8s 激活 CCKBR 不同 G 蛋白的分子机制，为阿尔茨海默病的精准治疗提供了新策略。
2025-11-22
Nature：肝癌的"叛徒基因"，其助纣为虐却也是免疫治疗的"投名状"！
来自德国癌症研究中心等机构的科学家们通过研究揭示了这把钥匙的真面目：ATF6α蛋白，这个原本应在细胞应激时启动"自我保护程序"的分子，一旦长期处于激活状态竟会化身肿瘤的"帮凶"。
2026-02-23
Cell：新研究揭示胰腺肿瘤如何利用MYC蛋白逃避免疫检测
这些结果为癌症治疗开辟了有希望的新途径。此前完全阻断MYC的尝试已被证明困难重重，因为这种蛋白质对健康细胞也很重要。新发现的机制现在提供了一个更加特异性的靶点。
2026-01-27
Nature：新研究揭示癌症患者出现严重肌肉萎缩背后的复杂生物学机制
2025-10-29
抗体疗法为复发神经母细胞瘤儿童点燃新希望
这项研究不仅证明了化疗联合免疫抗体疗法的可行性与疗效，更重要的是，它为全球范围内制定复发/难治性神经母细胞瘤的新标准治疗方案，提供了高级别的循证医学证据。
2025-12-21
创新抗体疗法突破血脑屏障，存活率高达80%
SynB1介导的BBB穿透能力显著提高了抗RABV抗体的治疗效果，实现了狂犬病症状出现后的救治。这种抗体-肽偶联策略为推进狂犬病治疗提供了概念验证，其核心在于利用肽段介导的BBB穿透能力增强作用。
2026-01-04
Nat Commun：基因编辑疗法有望高效治疗莱伯氏遗传性视神经病变
这是世界上首个在活体线粒体疾病模型中证明基因编辑治疗效力的研究，为长期缺乏有效治疗手段的患者带来了新的可能性和希望。
2026-02-23
PNAS：新研究发现高水平的HIF2α可以减缓儿童癌症的侵袭性
这项研究挑战了先前认为HIF2α在神经母细胞瘤中始终作为癌症驱动因子的观点。相反，研究结果表明，该蛋白在某些情况下可能扮演肿瘤抑制和促进成熟的角色。
2025-10-27
JCI：解除免疫基因的“表观封印，浙江大学黄浩杰等发现靶向抑制性增强子RNA可解除IKBKE基因抑制，重启前列腺癌免疫监视
该研究证明逆转增强子RNA介导的IKBKE基因阻遏使前列腺癌模型中的合成抗癌免疫成为可能。
2026-01-26