Autophagy：病毒“借刀杀人”新策略，山东师范大学何洪彬/王洪梅揭示病毒利用细胞囊泡运输系统EXOC5“拆除”免疫警报蛋白STING1
这些发现揭示了通过EXOC5-TRIM56-STING1-SQSTM1轴形成的I型干扰素信号负反馈环路，该通路有望成为开发调节宿主免疫应答的抗病毒疗法的新靶点。
2026-04-27
Adv Sci：广州医科大学宫腾等团队为“抗癌武器”装上“智能盾牌”，新型纳米颗粒让阿霉素既能精准杀癌，又自带“解毒剂”保护心脏
本研究构建了一种集肿瘤治疗与心脏保护于一体的双功能纳米平台，为 DOX 安全高效的临床应用提供了时空匹配的铁螯合策略。
2026-03-17
Autophagy：AKT1的“抗病毒分身”：浙江大学胡伯里等团队发现其去磷酸化形式变身“指挥中心”，调动细胞自噬机器清除病毒
该研究发现，膜相关HSP90AA1对双链RNA病毒衣壳的识别可破坏HSP90与AKT1之间的相互作用，诱导AKT1在Thr308位点发生去磷酸化。
2026-05-31
PNAS：瞄准共生菌的“助攻”：华南农业大学张彤/杨新发现阻断沃尔巴克氏体-病毒蛋白互作或成防控水稻病毒病新靶点
该研究发现，昆虫共生菌沃尔巴克氏体（Wolbachia）是帮助病毒突破唾液腺屏障的关键因素，揭示了病毒利用昆虫共生体促进传播的一种机制。
2026-06-14
NCB：癌细胞的“安全屋”，南京医科大学钱旭等团队发现胶质母细胞瘤干细胞利用应激颗粒囤积铁蛋白，逃避铁死亡以抵抗治疗
这些发现揭示了SGs对铁死亡的负调控机制，并为通过干预SG-铁死亡轴治疗胶质母细胞瘤及其他可能类型的癌症提供了新策略。
2026-06-02
东南大学谢金兵/朱旖旎通过新型纳米颗粒共递送mRNA与抗体，重塑胶质母细胞瘤免疫微环境
本研究构建了PL@mBiME这一多功能脂质纳米粒（LNP）平台，可实现脑肿瘤靶向递送，并在体内持续表达编码双特异性巨噬细胞衔接器（BiME）的 mRNA。
2026-04-17
北京大学汪贻广等发现智能纳米颗粒潜入肿瘤，从内部“引爆”并释放疫苗信号，调动全身免疫大军
该研究报道了一种可全身注射、基于细胞焦亡的纳米佐剂，它能在肿瘤区域诱导产生具有疫苗样功能的焦亡小体，从而激发强大的抗肿瘤免疫。
2026-03-10
Adv Sci：海军军医大学刘星光等团队发现广谱抗病毒新靶点：RBM25通过调控Rab22a mRNA稳定性阻断病毒入侵
本研究证实RNA结合蛋白RBM25是强效广谱宿主抗病毒因子，其抗病毒作用不依赖I型干扰素（IFN-I）通路。
2026-06-28
Adv Sci：重庆大学王伯初等团队发现长期暴露于细颗粒物环境下会引发下丘脑损伤及外周代谢紊乱
本研究证实TRIM31/Nrf2信号轴是调控PM₂.₅长期暴露所致POMC⁺神经元丢失、下丘脑损伤及后续外周代谢紊乱的关键分子开关。
2026-01-20
Autophagy：北京大学张改平/孔正杰发现疱疹病毒“致命弱点”，靶向其保守蛋白UL48或阻断宿主自噬，可恢复免疫防御并削弱病毒
该研究揭示，伪狂犬病毒（PRV）的皮层蛋白UL48可通过选择性巨自噬/自噬途径触发STING1降解，从而抑制I型干扰素信号传导。本研究阐明了一种α-疱疹病毒利用UL48蛋白逃逸宿主免疫应答的新机制。
2026-02-28