华中科技大学孙宇团队揭示病毒直接感染内耳神经元，通过诱发相分离与凋亡致损
本研究揭示了一条不依赖炎症反应的SARS-CoV-2致听力损失通路，其核心为病毒直接感染螺旋神经节神经元以及刺突蛋白介导的应激颗粒调控异常，从而为开发靶向治疗策略提供了重要理论依据。
2026-04-15
Nature：打破遗传‘惯例’的秘密：刘一团队发现病毒通过阻断mRNA环化摆脱宿主密码子管控
mRNA环化对于启动密码子使用依赖性翻译至关重要，而病毒RNA通过阻断环化绕过这一机制，尽管它们的密码子使用谱较差，但仍能实现高效翻译。
2025-12-25
Genes & Devel：细胞中的“压力小助手”，科学家揭秘核糖体与应激颗粒的奇妙关系
本文研究揭示了核糖体与应激颗粒之间的复杂关系，特别是uORFs在这一过程中的关键作用，这一发现不仅增进了科学家们对细胞应激反应机制的理解，还为开发新的治疗策略提供了潜在的靶点。
2025-09-02
NSR：廖明/曹罡/亓文宝/史卫峰团队首绘H5亚型高致病性禽流感病毒跨物种感染的原位空间全景图谱
这项研究的价值，远不止于绘制一张“免疫地形图”，而在于构建了三大核心支柱：数据基石，理论突破，和应用导向。
2026-07-04
Nat Communi：病毒免疫逃逸的“分子海绵”，山东大学高成江等团队发现CSDE1蛋白相分离形成动态检查点，可被磷酸化信号“拆除”
本研究揭示了RLR信号通路中一种磷酸化调控、依赖液-液相分离的分子检查点机制，并证实CSDE1凝聚体可作为抗RNA病毒治疗的潜在靶点。
2026-05-08
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
2026-05-28
Nature：刘一团队揭示病毒RNA逃避宿主对遗传密码子偏好性调控的翻译机制
病毒RNA翻译之所以可以逃避宿主对密码子使用的调控，是因为病毒5′UTR阻断了mRNA的环化，使其翻译不再依赖密码子使用。
2025-12-15
Adv Sci：扬州大学徐秀龙团队发现广谱抗病毒新策略，靶向p300乙酰转移酶活性可解除TBK1抑制、增强干扰素应答
本研究证实p300是一种免疫抑制型乙酰转移酶，通过乙酰化TBK1抑制天然免疫；同时阐明p53-SIAH1信号轴下调p300蛋白，以此维持机体正常抗病毒应答。
2026-06-25
Autophagy：中山大学孙彩军等团队研究给流感病毒“骨架”装上“免疫增强器”，新疫苗策略成功唤醒强大T细胞，一针防多种流感
这种经工程化改造、具有优化免疫原性的NEU抗原，为开发广谱保护性流感疫苗提供了一种有前景的策略。
2026-02-28