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低DNA用量、无扩增的PacBio建技术开发成功

LILAP作为三代低DNA输入量的建库方法,在不扩增的前提下将PacBio测序DNA投入量降低至100ng,适用于解析小型生物及其内共生体基因组。

2024-07-25

Nature:严欢团队首次提出人工设计病毒受体

严欢团队首次提出“定制化病毒受体(CVR)”的概念,通过模块化设计思路,开发出一套兼容性、可拓展的人工病毒受体设计策略,成功实现了多种冠状病毒功能性受体的定制化设计。

2024-11-03

Emerg Microbes Infect:新冠病毒劫持宿主蛋白CD55、CD59和H因子,破坏补体系统介导的病毒颗粒裂解

通过劫持CD55、CD59和H因子这三种蛋白,SARS-CoV-2 可以躲避所有三种补体系统激活途径,导致感染宿主清除病毒的能力下降或延迟。

2024-11-14

Nat Commun:新研究确定VLDLR为SFV病毒进入大脑的主要细胞受体

在这项新的研究中,这些作者证实VLDLR是SFV病毒的主要细胞进入受体。

2025-01-28

科研人员开发出低DNA用量、无扩增的PacBio建技术

该研究开发了基于Tn5转座酶的低DNA用量、无扩增、低成本的PacBio建库技术——LILAP。

2024-07-28

AI揭示16万新病毒!Cell:我国科学家领衔利用人工智能技术发现161979种新的RNA病毒

这项研究不仅为我们揭示了病毒的多样性,还展示了人工智能在生物探索中的巨大潜力。

2024-10-25

第三届“专病数据、样本、知识”临床三建设与医学人工智能应用研讨会

第三届“专病数据库、样本库、知识库”临床三库建设与医学人工智能应用研讨会,2024年6月1日-6月2日,上海市浦东新区祥科路257号云飞大厦

2024-05-10

诺奖团队开辟新领域:利用AlphaFold揭示病毒蛋白全新功能,发现病毒保守的免疫逃逸新机制

研究团队分析发现,RNA连接酶T样磷酸二酯酶(LigT-like PDE)在感染真核生物的病毒与感染细菌的病毒(即噬菌体)中广泛存在,其能够水解宿主免疫激活的cGAMP。

2024-09-28

Nat Commun:揭示寨卡病毒通过建立隧道纳米管秘密感染胎盘细胞机制

研究表明寨卡病毒使用隧道纳米管策略在胎盘中秘密传播感染,同时劫持线粒体以增强其繁殖和存活。

2025-02-27

Nat Commun:新研究鉴定出有望用于治疗戊肝病毒感染的中和抗体

来自汉诺威实验与临床感染研究中心TWINCORE和吕贝克大学的研究人员确定了可能用于预防HEV感染后出现严重疾病的中和抗体。

2025-03-16