5篇《Nature》+《Science》| 解锁多种脑病的“共享钥匙”：一种病毒蛋白可同时逆转阿尔茨海默、唐氏综合征与衰老的记忆衰退
在多种神经系统疾病中持续存在的ISR激活，会促使大脑细胞转变为一种不正常的状态，从而导致认知和突触功能障碍。经过进化优化的泛干扰素信号抑制剂 DP71L 能够恢复ISR的正常功能，并逆转这些缺陷。
Nature：科学家有望开发出针对特殊甲型流感病毒的广谱疫苗
来自荷兰伊拉斯谟大学鹿特丹医学等机构的科学家们通过研究成功开发出一种位于A(H5)流感病毒抗原空间中心的疫苗，其或能提供广泛的免疫保护。
Nature Biotechnology：线性mRNA的逆袭——病毒元件A7使其稳定性媲美环状RNA，翻译效率却遥遥领先
从近20万个病毒基因片段中，筛选出了一系列能够显著增强mRNA稳定性和翻译效率的“魔法序列”。其中一个名为A7的元件，它赋予了线性mRNA堪比环状RNA的超长“待机时间”，同时蛋白质表达效率却远超后者
华中科技大学孙宇团队揭示病毒直接感染内耳神经元，通过诱发相分离与凋亡致损
本研究揭示了一条不依赖炎症反应的SARS-CoV-2致听力损失通路，其核心为病毒直接感染螺旋神经节神经元以及刺突蛋白介导的应激颗粒调控异常，从而为开发靶向治疗策略提供了重要理论依据。
Autophagy：中山大学孙彩军等团队研究给流感病毒“骨架”装上“免疫增强器”，新疫苗策略成功唤醒强大T细胞，一针防多种流感
这种经工程化改造、具有优化免疫原性的NEU抗原，为开发广谱保护性流感疫苗提供了一种有前景的策略。
Nat Communi：病毒免疫逃逸的“分子海绵”，山东大学高成江等团队发现CSDE1蛋白相分离形成动态检查点，可被磷酸化信号“拆除”
本研究揭示了RLR信号通路中一种磷酸化调控、依赖液-液相分离的分子检查点机制，并证实CSDE1凝聚体可作为抗RNA病毒治疗的潜在靶点。
曹彬、王业明团队：C5a 单抗 STSA-1002 治疗病毒性肺炎相关 ARDS 的 1b/2 期临床研究为ARDS治疗提供新线索
该研究为 C5a 抑制策略拓展至非 COVID-19 病毒性肺炎相关 ARDS 提供了重要临床证据，也为即将开展的 3 期研究奠定了剂量选择、终点设置和人群优化基础。
PNAS：浙江大学顾臻等团队攻克溶瘤病毒全身给药难题/——新型细胞疗法联合PD-L1抑制剂，高效抑制转移、防止复发并建立长期免疫
该研究通过利用血小板生成过程，设计了封装5型溶瘤腺病毒（Ad5）的巨核细胞（M-Ad5），使其在体内产生溶瘤性血小板。
Nature子刊：杨勇/王文广团队等开发通用型癌症疫苗，利用乙肝病毒表面抗原，清除实体瘤
H-TVAC 体系具有异源蛋白免疫原性强、抗原表位明确、可依托病毒特异性记忆 T 细胞突破抑制性肿瘤免疫微环境（TIME）等显著优势。
《自然》证实：Z-RNA 靠亿年病毒残余识毒，细胞自毁断感染，抗癌有戏
新研究表明，人类细胞并非对这种病毒破坏行为束手无策。它们将转录终止的破坏识别为一种警报信号，激活"自我毁灭程序"并牺牲自身——甚至在病毒能在其中增殖之前。这使得它们能将感染的传播扼杀在萌芽状态。