Science：揭示核蛋白复合物mSWI/SNF如何控制癌症及其他疾病的特殊基因调控
这项发表在《科学》杂志上的发现，揭示了mSWI/SNF复合物上的SWIFT平台如何与转录因子 结合，从而在正常发育和癌症期间实现特化的细胞功能。
2026-01-21
STTT：冉丕鑫/龙尔平团队发现慢性阻塞性肺疾病治疗新靶点
该研究通过多组学孟德尔随机化研究，确定了 SERPING1 是慢性阻塞性肺疾病（COPD）的调控因子，既可作为肺功能衰退的短期生物标志物，也可作为疾病修饰治疗靶点。
2026-01-27
Cell：维生素B3疗法为一种致命的儿童疾病带来了希望
2026-03-06
Cell：伟哥的有效成分有望有助于治疗一种罕见的遗传疾病
2026-03-14
科学家锁定 FBLN7，破解代谢疾病密码
这篇发表在Protein & Cell杂志上的研究首次利用单细胞RNA测序技术，在ASPCs群体中发现了一个特殊的亚群，这个亚群像是脂肪组织里的“纤维化工兵队”，专门负责生产让脂肪变硬的ECM蛋白。
2025-12-19
Nature：ADHD背后的基因密码——罕见突变如何将患病风险提高15倍？
这项研究不仅深化了我们对ADHD遗传基础的理解，更有助于消除对患者的误解和污名，ADHD不是性格缺陷或教育失败的结果，而是具有坚实生物学基础的疾病。
2025-11-24
科学家发现癌症风险的早期警报！
来自约翰霍普金斯大学等机构的科学家们通过研究给出了明确答案，他们发现，胰管扩张，即便没有发现肿瘤，也是胰腺癌变的独立危险信号；这一发现或为高危人群的精准监测点亮了一盏“前哨灯”。
2025-11-21
不“剪”基因，我们如何实现精准长效的疾病调控
研究人员通过系统性的设计与优化，开发出一种高效、持久且安全的表观遗传调控工具，并在非人灵长类动物模型中，成功实现了对关键致病基因长达近一年的“静音”。
2025-10-15
《柳叶刀》子刊：余生患认知障碍的风险可以测算了！科学家发现，认知正常但有Aβ病理的人，患认知障碍和痴呆的风险随病理严重程度增加
这项研究提供了认知正常人群在不同淀粉样蛋白PET centiloid值下的MCI和痴呆症终身风险和10年绝对风险。
2025-11-21