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Nat Med:你睡一觉,AI已预测了你的健康未来——睡眠如何成为疾病的“预告信”?

来自斯坦福大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出一种名为SleepFM的人工智能模型,它就像一位精通“睡眠语言”的翻译官,能通过分析你一夜的睡眠生理信号,预测未来罹患超过130种疾病的风险。

2026-01-14

Nat Communi:北京大学研究团队合作阐释小胶质细胞参与中枢神经系统疾病的分子机制

本研究的结果阐明了小胶质细胞对神经退行性病变产生应答的重要分子机制。

2026-02-12

Sci Adv:西安交通大学张保军等团队发现TH17细胞的“总开关”,核解旋酶Dhx9调控自身免疫疾病关键通路

该研究揭示了一种此前未知的协调TH17谱系决定转录程序的机制,并为自身免疫疾病的有效治疗提供了潜在分子靶点。

2026-06-02

《Cell》构建首个全面的人脑病理tau蛋白分子特征图谱,揭示不同疾病病理tau的独特分子特征,实现精准分类

本研究确定了与tau病相关的一些特定疾病标志物和治疗靶点,并为治疗及疾病机制研究所需的药代动力学建模提供了关键的定量信息。

2026-02-03

《Science》证实 DNA“绊脚石”核小体是基因表达“神助攻”,破解癌症等疾病根源谜题

多年的实验阐明了核小体在转录过程中的作用。关键的是,核小体以左手方向包裹DNA——就像一个螺旋楼梯。这很重要,因为DNA的双螺旋天然向右扭曲。

2025-12-28

Neuron:渐冻症的致病枢纽,南京医科大学郭兴等发现PGAM5驱动的线粒体逆行信号有效延缓ALS疾病进展

该研究发现磷酸甘油酸变位酶5(PGAM5)驱动的线粒体整合应激反应(mtISR)是ALS的共性致病通路,并进一步证实靶向干预PGAM5可有效延缓多种ALS亚型的疾病进展。

2026-03-16

Immunity:王锋团队揭示自身免疫疾病发病新机制,并提出治疗新靶点

该研究揭示了 SUB1 作为调控致病性 CD4⁺ T 细胞组织迁移的“分子守门人”, 为精准靶向免疫细胞迁移治疗自身免疫疾病提供了潜在新策略。

2025-12-15

绘制神经系统疾病“蛋白质地图”!《Cell》分析近5000例脑脊液,锁定22蛋白精准诊断多发性硬化症

该研究开发了一种高通量质谱工作流程,能够对每个脑脊液样本中的约 1500 种蛋白质进行定量分析,揭示了与血脑屏障损伤、年龄和性别相关的蛋白质组学变化,从而能够区分共性特征和疾病特异性特征。

2026-03-04

Circulation:PRMT3的“护盾”作用,华中科技大学夏家红等揭示钙化性主动脉瓣疾病新药物靶点

该研究揭示了蛋白质精氨酸甲基化酶3(PRMT3)通过催化PCSK9蛋白精氨酸甲基化翻译后修饰调控心脏瓣膜钙化的新机制,为临床CAVD的治疗提供了新的思路。

2026-03-24

科学家锁定 FBLN7,破解代谢疾病密码

这篇发表在Protein & Cell杂志上的研究首次利用单细胞RNA测序技术,在ASPCs群体中发现了一个特殊的亚群,这个亚群像是脂肪组织里的“纤维化工兵队”,专门负责生产让脂肪变硬的ECM蛋白。

2025-12-19