打开APP

Nature子刊:AI从头设计多肽,精准抑制细胞焦亡,开辟炎症疾病治疗新途径

该研究利用人工智能(AI)从头生成了特异性阻断 GSDMD-NT 孔道的多肽——SK56,能够延缓细胞焦亡,减轻炎症反应,从而为不受控炎症引起或加重的人类疾病提供了新的治疗选择。

2025-09-18

NRR:外泌体在神经退行性疾病的治疗中展现出巨大潜力

神经退行性疾病(NDs),包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、中风、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、亨廷顿病(HD)、多发性硬化症(MS)和癫痫,给全球带来了巨大的发病率和死亡率。这些疾病以进行性

2025-08-21

Gastroenterology:运动、肠道微生物与胃肠疾病——一场健康的“肠道革命”

本研究通过一系列精心设计的实验,揭示了运动如何通过调节肠道微生物来改善胃肠健康。

2025-06-10

靶向疾病蛋白的新方式找到了

一项发表于《科学》(Science)的研究通过系统探索cereblon(CRBN)的靶点空间,揭示了分子胶诱导的新底物识别规则,为开发新一代降解剂提供了重要指导。 

2025-07-13

【9月23日直播预告】非靶代谢流线上分享会——解码代谢动态,探寻疾病机制

【9月23日直播预告】非靶代谢流线上分享会——解码代谢动态,探寻疾病机制

2025-09-19

《自然》:蔡立慧团队揭秘罕见AD致病突变背后机制,CDP-胆碱或成疾病通解

ABCA7 LoF变异会扰乱神经元中的磷脂酰胆碱代谢平衡,导致多不饱和磷脂酰胆碱水平降低、线粒体功能异常、细胞氧化应激增加,最终引发β-淀粉样蛋白分泌增多和神经元过度兴奋等阿尔茨海默病的典型病理特征。

2025-09-14

上海交大研究团队面向真实语境,定量解析“非编码突变→基因表达”,助力复杂疾病研究

这项工作试图回答临床与科研界长期的两大难题:一个非编码突变,会让目标基因“上调还是下调”?影响到底有多强? 更关键的是,答案会随组织、细胞类型甚至疾病状态而改变。

2025-10-08

Science:人工智能和实验室测试相结合,可以预测罕见基因变异带来的疾病风险

研究人员利用超过100万份电子健康记录,为10种常见疾病构建了AI模型。然后,他们将模型应用于已知携带罕见基因变异的人群,生成一个介于0和1之间的分数,反映罹患该疾病的可能性。

2025-09-30

新型全息超声技术有望打开人类神经疾病治疗新大门

这项全息超声神经调控技术不仅代表着技术上的飞跃,更象征着神经科学研究范式的转变:从传统的“区域定位”转向“网络调控”,从“单一靶点”迈向“多节点协同”。

2025-10-07