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赛诺菲收购Blueprint,加速罕见免疫疾病领域布局

赛诺菲通过收购 Blueprint,以 91 亿美元现金 + 4 亿美元潜在 CVR 获得其明星药物 Ayvakit 及早期免疫管线,补强罕见病与免疫学领域竞争力,预计 2025 年第三季度完成收购。

2025-06-04

Science子刊:突破性基因疗法有望治疗Dravet综合症

在这项研究中,经过治疗的小鼠表现出显著的改善。癫痫发作得到缓解,恢复时间长,没有观察到不良反应。

2025-03-21

Leukemia:新型测试手段或能帮助预测癌症疗法的危险副作用

他们发现了一个关键线索,即一种名为C1RL的蛋白质在ICANS患者中水平升高,而另一种名为FUCA2的蛋白质则水平降低。基于这两种蛋白质的比值,研究人员开发出了一种预测模型。

2025-03-20

疾病控制率达80%!一线治疗胰腺癌联合疗法积极数据公布

根据迄今为止的安全数据,该试验的数据和安全监测委员会已批准以320 mg口服剂量招募更多患者,其中第一位患者已经服药并正在等待第一次扫描。

2024-09-15

Nature Medicine:巨噬细胞疗法——肝硬化治疗的全新突破

在肝病治疗领域,新疗法的开发迫在眉睫。该研究通过创新性的细胞疗法尝试,为患者提供了新的希望,同时也为医学界揭示了巨噬细胞在肝修复和抗纤维化过程中的潜力。

2025-01-15

Cell:一种新的组合疗法有望实现百种蛇毒不侵

这项新研究带来了新希望:将人类制造的抗体与诸如伐瑞拉迪之类的药物相结合,可以中和更多种类的蛇毒,而且副作用较小。

2025-05-24

NCR201细胞疗法实现帕金森病“关期”消失

通过机器人辅助立体定向技术,将全球领先的iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞(iDAP)——“NCR201细胞注射液”精准植入患者脑内,成功实现从“对症治疗”到“对因修复”的跨越。

2025-06-08