Nature Medicine：基因疗法新时代，基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局？
科学家开发了一种全新的双腺相关病毒（AAV）载体系统，将优化后的 ABE 递送至视网膜，成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。
2025-01-11
王育才团队开发mRNA“反向疫苗”，体内原位诱导免疫耐受，治疗自身免疫疾病
该研究创新性地构建了低免疫原性的脂质纳米颗粒（LNP）递送 PD-L1 mRNA，在体内直接编程生成耐受性抗原呈递细胞（tol-APC），从而开发出了一种基于 LNP-mRNA 的“反向疫苗”策略。
2025-03-31
Mil Med Res：干细胞"补丁"成功修复大鼠视网膜，视觉功能显著改善，为失明治疗带来新曙光
本研究利用人干细胞来源的视网膜色素上皮与视网膜类器官共移植物治疗激光损伤大鼠视网膜，发现其可促进视网膜结构重建，改善视觉功能，为治疗视网膜损伤及退行性疾病提供了新方法。
2025-06-05
克罗恩病治疗新希望！Clin Transl Med：脂肪干细胞胞外囊泡助力改善淋巴功能、抑制炎症
研究表明，源自脂肪干细胞的细胞外囊泡（CrF-EVs）可通过miR-132-3p/RASA1/ERK1/2轴改善克罗恩病（CD）小鼠模型的淋巴功能，减轻结肠和肠系膜炎症。
2024-12-31
阜外医院团队研究发现，由乡村医生主导的移动医疗干预可显著降低居民心血管疾病风险、改善风险因素和行为
研究的主要结局为China-PAR预测的10年ASCVD风险变化。干预组从18%下降至11.7%，对照组从17.8%下降到13.6%。ASCVD终生风险降低更多，两组间绝对差异达到-4.59%。
2025-05-31
Sci Immunol：免疫细胞研究有望识别出治疗人类癌症和自身免疫性疾病的新型靶点
来自约翰霍普金斯大学医学院等机构的科学家们通过研究发现，一种名为QRICH1的蛋白在调节T细胞激活中扮演着关键角色，其或有望成为未来药物研发的全新靶点。
2025-04-12
Nature重磅：90后华人学者开发新型血栓清除术，有望颠覆中风、心脏病等疾病治疗
该研究开发出了一种清除血栓的新技术——微型旋流取栓术（Milli-spinner thrombectomy），其效果是现有技术的 2 倍多，为快速、简便且彻底清除血栓提供了新途径。
2025-06-11
Science：HACE工具精准操控基因突变，助力疾病治疗
论文共同通讯作者Fei Chen解释说，“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起，使其成为定向进化的强大工具。”
2024-11-26