Nature连发4篇论文，揭开这种RNA编辑酶在自身免疫疾病中的作用
该研究通过识别来自内源性 Alu 元件的 dsRNA 发挥作用，揭示了 ZBP1 依赖性信号转导是 ADAR1 基因突变所导致的自身炎症病理的基础。
2025-11-18
Cell子刊：中国药科大学杨勇/段静静揭示脂肪肝炎的“炎症风暴”开关，PLAGL2-MYD88轴放大肝细胞焦亡，驱动免疫恶性循环加速疾病
本研究鉴定出PLAG1样锌指蛋白2（PLAGL2）是细胞焦亡信号的强效放大因子，也是加速MASH进展的关键驱动因子。
2026-02-25
Developmental Cell ：刘光慧团队建立血管和神经类器官模型，揭示人类衰老与疾病机制
该研究利用基因编辑和人多能干细胞定向分化技术，首次成功构建了模拟 HGPS 的人类血管类器官模型。
2025-11-30
Nature子刊：房颤竟是一种自身免疫疾病？
这项研究明确了树突状细胞和淋巴细胞对心房健康、心肌钙处理以及心律失常的影响，证明了常见的房颤风险因素会导致靶向心房心肌细胞膜蛋白的自身抗体的产生。
2025-10-14
《Cell》发现大量新的溶酶体蛋白，为研究溶酶体在神经系统疾病中的作用开辟了新的方向
该研究发现了数十种此前未被标注为溶酶体的蛋白质，并揭示了不同脑细胞类型中溶酶体组成的多样性，用于在细胞类型分辨率水平上研究溶酶体生物学。
2026-01-28
Cell子刊：陆军军医大学甘翼搏等团队揭示TRPV4介导的力学信号调控椎间盘程序性重塑，为退行性疾病防治提供新视角
本研究揭示了一种调控椎间盘力学适应性发育与终身稳态的基础胶原生成程序，为理解脊柱功能及相关治疗策略提供了新思路。
2026-03-18
Nature子刊：中山大学施松涛团队开创“低压抗衰老”新策略，间歇性低气压延长寿命并改善衰老相关疾病
该研究系统揭示了 “低压常氧”环境可通过激活新型机械力敏感离子通道 TMEM59，特异性清除衰老细胞，显著延长寿命并改善衰老相关疾病。
2026-01-20
Nat Communi：浙江大学宋章法/王宇浩/蒋杭进/陈欢等合作揭示结直肠癌组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱及其诊断分组特异性特征
该研究首次系统绘制了结直肠组织驻留微生物群的跨疾病阶段图谱，并揭示其在不同诊断分组间呈现高度特异性，而与传统临床分期及患者预后无明显关联。
2026-03-02
Cell：遗传变异可导致复杂疾病的不同临床特征
在这项研究中，该团队发现主要变异和次要变异之间的关系因研究队列是从主要是健康个体的资源库中选取，还是从具有相似临床特征（如自闭症）的个体资源库中选取而有所不同。
2025-10-16