打开APP

轻中度阿尔茨海默病患者有望迎来新疗法

本临床试验证明了CMA对于改善轻中度AD患者的认知功能具有一定作用,且这一保护作用在基线认知功能较差的患者中更为明显。

2023-02-16

CAR-T细胞疗法再获突破!有效清除术后残留癌细胞、预防肿瘤复发,即将开展临床试验

随着细胞工程技术的快速发展,CAR-T细胞免疫疗法在临床中除顽固肿瘤外均取得了持久的临床功效,表现出巨大的治疗潜力。

2023-02-06

Nucleic Acids Res:选择性剪接机制或有望补偿特殊基因功能的缺失 有望帮助开发1型强直性肌营养不良症的新型疗法

来自贝勒医学院等机构的科学家们通过研究发现,选择性剪接机制(alternative splicing)或有望补偿基因功能的缺失。

2023-03-02

Science子刊:科学家发现有望治疗人类三阴性乳腺癌的新型疗法靶点

来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现,靶向作用CD37胞外酶中的细胞转录后机制或会促进三阴性乳腺癌患者机体的抗肿瘤免疫并减缓癌症进展;相关研究结果或有望帮助目前缺少有效疗法选择的患者开发新型免

2023-02-09

Nature:靶向TBK1可克服肿瘤细胞对癌症免疫疗法的抵抗性

在一项新的研究中,Russell W. Jenkins博士和Robert T. Manguso博士及其同事们发现剔除TBK1基因可使肿瘤对免疫攻击敏感。

2023-01-28

Nat Commun:在制造过程中对CAR-T细胞进行个性化刺激有望让个性化CAR-T细胞疗法成为现实

在一项新的研究中,研究人员证实在制造过程中对CAR-T细胞进行个性化刺激可以极大地增强所产生的CAR-T细胞产品的一致性和效力。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上。

2023-02-21

2022年全球细胞疗法融资TOP10

根据医药魔方Pharma Invest数据库,2022年(截至12月22日)细胞疗法领域投融资事件数超88起(不含战略投资/并购/增发),融资总额超28亿美元

2023-01-05

Nature子刊:细胞外囊泡装载mRNA的蛋白质替代疗法,一种全新mRNA递送方法为其他基因疗法打开大门

该研究证明了以EV为基础的mRNA递送在光老化模型中用于胶原蛋白替代和抗衰老治疗的临床潜力。EV mRNA的递送代表了一种新的通用基因治疗方式,在治疗随着衰老或其他疾病发生的人体蛋白质损失方面具有巨大

2023-01-15

合源生物吕璐璐博士:国内首款,长期生存获益,CAR-T疗法为急性淋巴细胞白血病治疗带来重大突破

CAR-T疗法,正掀起血液瘤领域新的革命。曾经的血液科大夫吕璐璐博士,看到了成人r/r B-ALL的治疗曙光。

2023-02-21

因生产问题,FDA推迟批准外用基因疗法B-VEC

B-VEC是一种基于单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的局部外用基因疗法,旨在通过直接应用于伤口递送COL7A1基因来恢复正常COL7蛋白的表达。

2023-01-13