吴一龙教授：肺癌慢病化和长生存已经不远
近日，由国际肺癌研究协会举办、即将以全球虚拟会议形式在线上召开的第21届世界肺癌大会，率先在官网披露了研究摘要，届时还将设置11个OA（口头报告）专场公布多项重磅肺癌研究数据。据统计，2020年我国新发肺癌病例数约为81.6万，平均每两分钟就有3位患者确诊肺癌！肺癌防治形势依然严峻，也让人们对肺癌治疗新突破更加关注和期待。
治疗慢阻肺的三联吸入制剂全再乐成功列名国家医保目录
近日，葛兰素史克（GSK）宣布其一天一次用于慢阻肺维持治疗的三联吸入制剂全再乐（通用名：氟替美维吸入粉雾剂）顺利通过专家评审及医保谈判，成功列名2020年国家医保目录。继2019年双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）被纳入医保目录后，这是又一款进入医保目录的慢阻肺创新药物，意味着慢阻肺患者将获得更全面的长期规范治疗基础保障。
全力打造慢病全病程管理创新模式，赛诺菲慢病管理创新项目落地浦东软件园
2020年11月8日，赛诺菲持续深入拓展与外部各界伙伴跨领域合作，全力打造具有中国特色、适合中国国情的慢病管理创新模式。今天在第三届中国国际进口博览会现场再传佳音——赛诺菲中国宣布与上海浦东软件园创业投资管理有限公司达成战略合作，将在浦东软件园孵化空间落地赛诺菲慢病管理创新项目，探索业界领先的慢病全病程管理创新模式。
科学家首次实现慢阻肺损伤肺组织的再生
位列中国人第四大死因的慢性阻塞性肺疾病（COPD）[1]，就是这么一个治疗只能缓解症状，却难以逆转疾病进程本身的疾病。而根据流行病学调查的结果，中国目前的COPD患者已经接近1亿人，群体之庞大丝毫不亚于糖尿病[2]。今天《自然》杂志的最新研究，对COPD患者绝对是一个好消息：德国科学家们发现了一个COPD治疗的新靶点——淋巴毒素-β受体（LTβR
创新与科技赋能慢病管理，赛诺菲打造智能糖尿病管理生态系统
2020年10月31日，第一届糖尿病诊疗创新论坛在上海成功举办。十余位糖尿病领域临床专家，几十位医院领导，上百位医院医生，互联网医院、医保机构、医疗器械和科技公司代表以及赛诺菲相关领域合作伙伴汇聚一堂，共同研讨糖尿病领域治疗现状和未来趋势，以及运用数字化等前沿技术打造一体化诊疗的更多可能。
GSK亮相第三届进博会 ：持续加码呼吸慢病管理创新，更多创新成果惠及中国患者
11月7日，葛兰素史克（GSK）“GSK在慢性呼吸系统疾病的传承与使命”发布会在第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上举办。作为呼吸领域的全球领导者，GSK展示了其在慢性呼吸疾病领域的重磅创新产品。GSK副总裁、中国处方药和疫苗总经理齐欣女士出席了发布会，并和与会嘉宾分享了GSK在中国慢性呼吸疾病领域的历史沿革与市场洞见，强调了GSK支持中国慢病呼
PLoS Pathog：研究揭示灵长类慢病毒的跨物种传播
人类持续受到病毒疾病的威胁，例如由埃博拉病毒，寨卡病毒和冠状病毒。此类新出现/重新出现的病毒暴发可能是由野生动物向人类传播的跨物种病毒引起的。
可同时治疗哮喘和慢阻肺 GSK三联疗法获FDA批准
葛兰素史克（GSK）和Innoviva公司日前联合宣布，美国FDA已批准Trelegy Ellipta（糠酸氟替卡松/乌美铵/维兰特罗，FF/UMEC/VI）扩展适应症，用于18岁以上哮喘患者的维持治疗。这些患者尽管坚持使用吸入性糖皮质激素/长效β激动剂（ICS/LABA）联合治疗，但仍出现症状。Trelegy Ellipta不适用于