如何制服“头号杀手”慢病？
在中国，5个人中就有一个是慢性病患者；近50%的人因为慢性病不到60岁就过早死亡；慢性病每年造成近3600万人死亡，站全球死亡总人数的六成以上。这几个数字绝不是骇人听闻，慢性病已成为当今世界的“头号杀手”。慢性
苹果联姻保险公司的两种猜想 远程医疗和慢病管理
日前，有美国媒体报道苹果正在和医疗保险公司如United Health以及Humana洽谈合作事宜。针对企业员工的团体健康市场潜力极大，苹果对此的兴趣是很容易理解的。苹果联姻保险公司的模式有这样几种可能性。首先是和远程
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
JAMA：内窥镜术疗不会减少患者在胆囊切除后因为疼痛而致的能力丧失
据5月28日刊《美国医学会杂志》上的一则研究披露，与安慰剂治疗相比，在某些胆囊切除（胆囊切除术）后腹痛的患者中，接受一种涉及胆管及胰腺导管的内窥镜检查不会导致因疼痛而能力丧失天数的减少。
思力华能倍乐(Respimat)安全性和疗效获最大型慢阻肺临床试验证实
该里程碑式的TIOSPIRTM试验验证了思力华能倍乐（Respimat）2.5μg（每日一次，2喷）和思力华吸乐(HandiHaler)18μg具有相仿的安全性和有效性，两种剂型的思力华均在慢阻肺维持治疗中居于领先地位 两种剂型的思力华（噻托溴铵）的距首次COPD急性加重的时间相仿：能倍乐2.5μg（每日一次，2喷）和吸乐18μg[1] 具有里程碑意义的UPLIFT试验显示，与对照组相比...
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批
诺华慢阻肺新药在欧盟及日本获批 Ultibro? Breezhaler® (QVA149)是首个获得欧盟委员会批准用于慢阻肺（COPD）成人患者维持治疗的双重支气管扩张剂，每日一次，用于缓解慢阻肺症状。 在日本，通过Breezhaler® 装置给药的每日1次 Ultibro?吸入粉雾剂用胶囊(QVA149)获准用于缓解COPD气道阻塞引起的多种症状。
中国新药审评速度慢 等待8年不夸张
一个新药从申报到审评要等待5－8年，这已这严重阻碍了医药产业的创新和发展。”科贝源（北京）生物医药科技有限公司董事总经理程增江在2014重点治疗领域药物研发战略与品种筛选论坛上对39健康网编辑表示，药物审评速度慢似乎已成为一道无解的难题。
移动医疗应用审批慢？FDA：别闹，为了你们安全！
针对业界关于美国食品药品监督管理局(U.S. Food and Drug Administration，FDA)审批移动应用速度较慢的抱怨，FDA高级政策顾问表示，80%会在规定的90天期限内完成审批。