Cell子刊：南方科技大学郎曌博团队揭示DNA甲基化读取蛋白SlMBD5调控番茄种子萌发新机制
该研究首次揭示了DNA甲基化读取蛋白SlMBD5调控番茄种子萌发的全新分子机制，为作物种子活力调控与分子育种提供了重要的理论基础。
Cell Death & Differ：空军军医大学张健团队发现RIP3蛋白特定甲基化能精准阻止有害炎症，并设计出“钥匙”药物
该研究发现，PRMT5介导的RIP3精氨酸479位点（R479）对称性二甲基化，在肠上皮细胞中充当关键“闸门”，特异性抑制由RIP1介导的坏死性凋亡，而不影响ZBP1介导的通路。
Circulation：山东大学高成江/张猛合作揭示巨噬细胞PRMT9通过对称二甲基化抑制炎症，守护梗死心肌
该研究发现巨噬细胞PRMT9通过促进STAT1的对称二甲基化和降解改善急性心肌梗死。这项研究发现了一种新的PRMT9驱动的STAT1的对称二甲基化，导致其泛素化和溶酶体降解，减轻心肌梗死后的心肌损伤。
Cancer Res：同济大学高昆/万小平揭示NSD1通过甲基化PPARγ激活PTEN，抑制糖酵解与肿瘤进展，靶向AKT可逆转恶性表型
该发现揭示了EC中一个关键的表观遗传-代谢轴，不仅阐明了EC发病机制中的一条调控通路，也凸显了针对代谢驱动型肿瘤进行干预的潜在治疗靶点。
Nature：DNA甲基化“随机时钟”EVOFLUX破译肿瘤演化史，重塑临床预后新维度
一种名为EVOFLUX的全新方法学，就像一位能从一张旧照片的划痕和褪色中解读出照片背后所有故事的侦探，通过分析肿瘤DNA上一种特殊且长期被忽视的“噪声”信号，成功重构了近两千例淋巴系统肿瘤的完整演化史
Nature：DNA甲基化“随机时钟”——EVOFLUX破译肿瘤演化史，重塑临床预后新维度
研究不仅揭示了不同癌症类型截然不同的“生命节奏”，更证明了这段演化历史本身，就是一个比许多传统生物标志物更强大的临床预后预测因子。
NCB：细胞核的“糖基密码锁”，中山大学丁俊军等团队发现N-聚糖在核内“锁住”甲基化酶，守护基因组“禁区”稳定
通过全局性N-糖基化抑制以及对内核膜蛋白的N-糖基化位点（N-glycosite）进行突变，作者进一步证实，N-糖基化有助于维持H3K9me3异染色质及基因组稳定性。
Nature：邓彦翔/周畹町团队将空间多组学技术扩展至DNA甲基化领域
该研究首次开发出一种新型 DNA 甲基化空间多组学技术——Spatial-DMT。该技术可在同一组织切片上同时绘制 DNA 甲基化和基因表达的空间图谱，并达到近单细胞分辨率。
Cell子刊：浙江大学汪洌等团队发现H3K27特异性去甲基化酶调控肠道ILC3s的表型和功能可塑性
本研究证实UTX/JMJD3是黏膜免疫中核心的表观遗传调控因子，为治疗由ILC3功能失调引发的炎症性疾病提供了潜在的治疗靶点。
Zn通过提高AKT甲基化改善仔猪肠道屏障功能障碍方面取得新进展
本研究通过仔猪、小鼠及细胞模型，系统阐明了锌通过“ZNG1–METAP1–SAM–PRMT5–AKT”信号轴特异性激活AKT通路，从而发挥保护仔猪肠道屏障功能的重要作用。