美吉I-Sanger生信云树立科研服务云平台金标准
云技术革命正迅速改变科研领域的生产方式和服务模式，以美吉生物I-Sanger为代表的生信云平台，经过不懈探索努力和自身数万科研用户服务实践，提出生信云平台应具备的社会责任，以去中心化的设计理念，通过强大、快捷的交互功能，免费为客户提供无限次的数据分析和增值服务体验，致力于“让人人都成为生信专家”的愿景目标，率先提出生信云服务标准，以供业界探讨。现状解析高通量测序技术广泛应用于生物学、医学、农学等诸
FRONT PSYCHOL：和熟食相比，生的蔬菜水果更有利于精神健康！
2018年4月19日讯 /生物谷BIOON /——想寻找感觉良好的因素？去自然界寻找吧！来自奥塔哥大学的研究人员发现生的果蔬也许比熟的、罐头或者加工过的果蔬更有利于精神健康。图片来源：CC0 Public Domain来自奥塔哥大学的心理学资深讲师Tamlin Conner博士是该研究第一作者，她表示公共卫生运动从始至终都在关注食用的果蔬的质量。但是这项刚发表在《Frontiers in Psyc
研究生乱吃感冒药不幸离世，警惕对乙酰氨基酚过量
能否相信，一位年纪轻轻、平日很少生病的研究生就因为自作主张、不当服用感冒药而失去了宝贵的生命？这绝非危言耸听，而确实是一个真实的案例，就在上个月发生在南京仙林鼓楼医院。他的主治医师李培医生亲自执笔，把这个案例详细地描述了下来，并发布在公众号“南大医记者团”。事件回顾主人公小张（化名）是一位27岁、经济管理专业的研究生，身材高大，很胖，除脂肪肝和肝功能有点异常之外，平日很少生病。据说这次
人福医药氨酚氢可酮片获美国FDA批准文号
近日，人福医药集团股份公司（简称“人福医药”）全资子公司Epic Pharma， LLC收到美国食品药品监督管理局关于氨酚氢可酮片的批准文号。药品名称：Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen Tablet（氨酚氢可酮片）申请事项：ANDA（美国新药简略申请，即美国仿制药申请。ANDA获得美国FDA 审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。）AN
益普生靶向抗癌药Cometriq获英国NICE批准治疗甲状腺髓样癌（MTC）
2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生（ipsen）口服靶向抗癌药Cometriq（cabozantinib）近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布治疗指南，推荐Cometrip用于英国国家服务系统（NHS），用于不可切除性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）患者的治疗。甲状腺髓样癌（MTC）是一种起源于甲状腺C细胞中的恶性肿瘤，主要病
益普生靶向抗癌药Cabometyx二线治疗晚期肝细胞癌（HCC）在欧盟进入正式审查
2018年03月30日/生物谷BIOON/-法国制药公司益普生（ipsen）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理口服靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的额外适应症申请。此次提交，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该研究是一项随机、双盲、对照研究，在全球19个国家超过100个临床中心开展，研究中共入组了773例既往接受过多吉
松山湖再添一生物产业研发总部，形成产业集聚效应
作者 黄少宏3月23日，东莞凡恩世生物医药有限公司正式揭牌，并宣布其中国研发总部正式投入运营。凡恩世公司坐落在中大365生物海洋基地3号楼3-4层，占地面积3400平方米，研发中心具备了包括药代动力学，大分子生物分析，靶向单抗工程，大分子药物工艺开发和细胞工程等能力。作为致力于新药研发的生物制药企业，凡恩世研究重点是发现和开发原创性生物药，包括单克隆抗体，融合蛋白和共轭分子以及自主开发的技术平台。
Sunovion精神病学药物Latuda（鲁拉西酮）获美国FDA批准治疗儿科双相情感障碍
2018年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --Sunovion制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Latuda（lurasidone HCl，盐酸鲁拉西酮）的新适应证，用于治疗儿科患者（10-17岁）双相I型障碍（双相抑郁）相关的重度抑郁症发作。Latuda是一种5-HT及DA受体拮抗剂，之前已获FDA批准的适应症包括：（1）用于治疗青少年（13-17岁）和成人
聚焦前沿，强强联合，缔造生物制药年度盛宴——2018生物制药与技术中国展蓄势待发
近年来，生物技术领域取得了一系列的重大进展，促使生物制药行业以创新发展的姿态抢占着未来竞争的制高点。我国生物制药行业展现出无与伦比的市场前景。从目前全球生物药的数量布局来看，美国生物药数量最多，中国位居第二，该现象背后，我国制药政策红利、市场环境、海外研发人员回流等因素起到了一定的促进作用。另外，生物技术药在各大治疗领域也均已获得举足轻重的份额，在全球销售额排名前三十的药物中占据三分之一。2017
美国FDA豁免利培酮儿科临床试验--绿叶制药中枢神经领域重磅产品频频利好
2018-02-21，上海——绿叶制药集团（02186.HK）宣布旗下治疗精神分裂症的在研新药——利培酮缓释微球肌肉注射制剂（LY03004）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，在向美国提交新药申请（NDA）时，无需提交任何儿科临床试验方案，也就意味批准上市后，将豁免儿科临床试验，这将帮助本产品上市以后快速拓展市场。此前LY03004在美完成I期试验后曾于2015年10月获FDA批准，不需再