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这两个衰老“断崖年龄”,疾病风险和死亡率飙升!Nat. Aging多组学分析:44岁、60岁是人体内分子变化的两个重要转折点

这项研究不仅证实了衰老过程中的非线性特性,而且通过对多组学数据的深度分析,识别出了具体的模式、转折点和潜在的波动,从而加深了我们对衰老过程的理解。

2024-08-24

北京大学研究发现,微塑料已浸入人类子宫,或导致生育力下降

研究首次揭示了在不孕女性中,子宫内膜遭受了多种微塑料的污染现象。研究不仅分析了人子宫微塑料污染的具体特征,还深入探讨了这些微塑料可能的侵入途径和它们对生殖健康构成的潜在风险。

2024-06-08

多项研究显示:母体年龄大能防止有害线粒体DNA突变的传播,而父龄大则会增加遗传给后代的基因突变

随着科学的进步,我们对生命的理解也在不断深入。这些研究不仅为我们提供了关于女性生育年龄与线粒体疾病传递之间关系的新认识,更为未来的治疗和预防策略提供了可能的方向。

2024-08-12

研究发现老年人对热痛刺激感知随年龄增长而退化

研究发现,衰老主要影响个体的热痛感知,表现为热痛阈值的升高和热痛辨别能力的降低,而压力痛的敏感性和辨别能力似乎不受年龄的影响。

2024-06-10

仅仅是为期两年的热量限制饮食,也能显著减缓生物年龄的进程

本研究有力地证明了生活方式调整对促进健康衰老的积极作用。

2024-07-01

研究表明:肥胖率具有年龄差异性,控制新陈代谢和食欲的神经元形状会随年龄发生变化

在一般人群中,BMI的分布就像一个钟形曲线,最常见的是BMI在23.5到24.5之间。按照中国人的标准来看,有34.8%的人超重,14.1%的人肥胖。

2024-05-20

Nature子刊:张翼/王行环团队开发精确测定单细胞年龄的时钟算法

该研究在ClockDML上发现了与有丝分裂相关的,细胞年龄依赖的染色体可及性,是一种良好的细胞年龄标记物,开发了用该标记物来追踪单细胞年龄的计算方法EpiTrace。

2024-05-13

Cell子刊:贾伟团队揭示肠道胆汁酸吸收增加导致年龄相关认知障碍

本研究发现强调了靶向肠道胆汁酸吸收作为年龄相关认知障碍治疗策略的潜力。

2024-05-03

CRM:上交大医学院团队发现,肠道胆汁酸吸收增加会导致与年龄有关的认知障碍!

这项研究表明,ASBT介导的肠道胆汁酸吸收增加与年龄相关认知障碍有关。肠道胆汁酸吸收增强后,CPBA和氨在大脑中积累,导致海马突触丢失。

2024-05-13

Cell揭秘l:随着年龄的增长,造血干细胞产生高反应性的次级血小板群体,导致凝血加剧

本研究发现了迄今的第一条年龄特异性造血干细胞分化途径。

2024-05-29