林炜教授团队揭示结核分枝杆菌药物靶标谷氨酰胺合成酶催化乙醇胺底物识别的分子机制
该研究揭示了MtbGS3催化底物乙醇胺的独特分子基础。这项工作增进了对结核分枝杆菌在特殊生境下生存策略的理解，为开发精准靶向GS的抗结核药物奠定了分子基础。
Science发现抗噬菌体逆转录酶直接用蛋白质编码DNA序列
细菌DRT3抗噬菌体系统中的逆转录酶Drt3b，利用自身氨基酸残基作为蛋白质模板，在不依赖任何核酸模板的情况下精准合成序列特异的DNA链，颠覆了传统聚合酶必须依赖模板合成的认知。
药明生物发布《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》，赋能行业高质量发展
药明生物宣布正式推出《生物制品外源因子检测与病毒安全性评估》 系统性专著。该书汇集药明生物检测十年实践经验与深厚技术积累，由多位行业资深专家严格审阅，并经上海科技教育出版社出版发行，旨在为生物制品的质
PNAS：安徽医科大学孟晓明等团队锁定一个RNA修饰酶，抑制它可有效缓解肾脏炎症
该研究结果表明，NSUN7通过调控SPARC成为肾脏炎症的关键驱动因子，并凸显了其作为炎症性肾脏疾病治疗靶点的潜力。
Nature：酶功能研究的下一个“利器”！EZSpecificity模型如何重定义酶功能预测的精度边界？
研究人员开发了一种名为 EZSpecificity 的深度学习模型。它不仅构建了迄今为止最全面的酶-底物相互作用数据库，更巧妙地融合了三维结构信息和一种名为“交叉注意力”的机制。
南京医科大学孙跃明等团队发现肠癌肝转移新机制，糖酵解酶ENO2是“幕后黑手”
该研究揭示了背后的关键“黑手”——癌细胞通过一个前所未有的蛋白质复合物，直接“策反”肝脏中的免疫细胞，为其转移铺平道路。
浙江大学茹衡等团队揭示麻疹病毒聚合酶如何被调控与关闭，为药物设计指路
该研究发现揭示了副粘病毒聚合酶独特的调节和抑制机制，并为合理设计针对MeV、NiV以及其他潜在临床相关nsNSVs的广谱抗病毒药物提供了结构框架。
Science：端粒酶三维结构终获解析——锌指与Est3支架功能颠覆认知，助力抗衰老与抗癌研究
在绘制酵母端粒酶的三维结构时，Chartrand及其团队做出了一些意想不到的发现。例如，他们识别出一个被称为“锌指”的结构——一种在能够结合DNA或RNA的蛋白质中常见的重复结构模式。
第七届国际健康生物医学工程与生物信息学会议（ICBEBH 2026），2026年8月22日到24日，中国西安
为深度挖掘生物医学工程与生物信息学的巨大潜能，为疾病精准诊疗与健康管理开辟全新路径，第七届国际健康生物医学工程与生物信息学会议（ICBEBH 2026）将于2026年8月22日到24日在中国西安召开
Hepatology：复旦大学高强/杨柳晓/樊嘉锁定关键代谢酶CAD，为遏制门静脉癌栓提供双效新靶点
靶向CAD的治疗可能通过降低肿瘤细胞的转移潜能，同时将肿瘤微环境转向促转移性较弱的状态，为遏制HCC转移提供一种有前景的策略。