NEJM重磅：迄今最大规模临床试验证实，裸盖菇素治疗难治性抑郁症效果显著！
抑郁症是如今最常见的一种心理疾病，根据世界卫生组织（WHO）的统计资料显示，全球现有超过3.5亿的抑郁症患者，发病率在4.4％左右，并呈逐年上升的趋势[1]。近几年受新冠疫情的影响，精神类疾病的患病人
正式纳入突破性治疗品种！荣昌生物泰它西普再获重磅认定，针对重症肌无力
这是泰它西普近期在重症肌无力领域获得的第2项重磅认定。2022年10月，荣昌生物宣布，泰它西普重症肌无力适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）颁发的孤儿药资格认定。
CAR-T之父Carl June点评，北恒生物“通用型”CAR-T细胞疗法1期临床试验安全有效
这是通用型CD7-CAR-T细胞疗法的首次人体、单臂、剂量递增的1期临床试验，并证明了其在复发性、难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性和高反应率。
gepotidacin治疗单纯性尿路感染(uUTI)2项关键3期试验：疗效显著!
gepotidacin是一种三氮乙酰萘细菌拓扑异构酶抑制剂，有潜力成为20多年来第一种治疗uUTI的新型口服抗生素。
联拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药
目前，联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权，在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期临床试验在中国获批，全球同步启动！
PDE4B选择性抑制剂Ⅲ期全球多中心临床试验中国首家中心计划于2023年1月启动。针对IPF的试验计划在中国入组135名患者，针对PF-ILD的试验计划在中国入组149名患者，目前正在逐步推进中。
荣昌生物泰它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验
作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药，泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普，于2021年3月在国内附条件获批上市。
全球III期临床试验结果公布：尼达尼布治疗儿童和青少年进展性纤维化性间质性肺疾病取得积极结果
布尼达尼布用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6-17岁儿童和青少年的InPedILD™全球III期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。
Elov15可能是转移性雌激素受体阳性乳腺癌的预测生物标志物
乳腺癌是女性中最常见的癌症，2020年全球新增病例226万例，是女性癌症死亡的主要原因，死亡人数近68.5万人。随着地理和社会经济的不平等，乳腺癌的发病率和死亡率在世界范围内稳步上升。
治疗性血浆置换竟可让年老的人类血液恢复青春，逆转生物衰老
在一项新的研究中，研究人员对人类中年轻的血液可以使老年人恢复青春的观点提出质疑，并提出可能有一种更好的方法来抵御时间的摧残。