赛诺菲获得中国生物制药首创新药罗伐昔替尼的全球独家授权
2026年3月4日，中国生物制药（01177.HK）与赛诺菲就罗伐昔替尼，一款全球首创（First-in-Class）的新型、强效口服小分子JAK/ROCK抑制剂达成独家授权协议。
研究揭示生物钟与DNA修复之间的分子机制
来自安达卢西亚分子生物学与再生医学中心等机构的科学家们通过研究取得了一项令人振奋的研究成果。他们发现，答案或许就藏在我们身体里的"生物钟"中。
摩漾生物与WPP集团达成合作 开启优法兰"时间美学"新纪元
近日，摩漾生物宣布与全球领先的传播与创意集团WPP集团达成合作，双方将围绕"时间美学（Poetics of Time）"这一品牌主张，协同推进aphranel（优法兰）的品牌传播体系建设与长期价值表达
迈威生物宣布迈卫健®（地舒单抗注射液）增加适应症补充申请获批
迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健
Neuron：冯国平/路中华合作揭示自闭症谱系障碍的行为表型与神经生物标志物
该研究构建了F1代SHANK3杂合突变猕猴，通过多任务阵列系统揭示了睡眠障碍、社交缺陷、刻板行为及听觉处理异常，并建立了可量化的生物标志物。
Nature Materials：中外学者合作开发生物混合微型机器人，帮助瘫痪小鼠恢复行走
该研究开发了一种名为 NPCbot 的生物混合微型机器人，通过整合人类诱导多能干细胞（iPSC）来源的神经前体细胞（NPC）与磁电纳米颗粒制成，可用于脊髓损伤（SCI）后的再生修复。
Nat Metab：厦门大学袁吉锋团队开发维生素E微生物合成新路线
该研究揭示了细菌中一条全新的、更简洁的生育酚生物合成途径，而且通过解决长期存在的GR酶功能表达难题和系统优化前体供给，首次证明了微生物发酵法商业化生产维生素E的可行性。
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病获美国FDA快速通道资格认定
2026年7月28日，士泽生物自主研发的异体通用"现货型"XS411细胞新药注射液，用于治疗全球第二大神经退行性疾病帕金森病，正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予快速通道资格认定（Fast
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病注册临床II期全部入组完成
2026年7月，士泽生物医药有限公司（以下简称"士泽生物"）宣布，其自主研发的异体通用"现货型"iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液XS411治疗原发性帕金森病的全国多中心注册II期临床试验
【理论+实操】AI酶生物元件挖掘与实践改造培训(2026年8月28-30日/济南)
为了丰富产业内高端技术性人家为行业注入新血液我单位决定于2026年8月28-30日在济南市举办“2026 AI酶生物元件挖掘与实践改造培训班”。