默沙东Keytruda治疗亚洲HCC患者3期临床成功：显著延长总生存期!
与安慰剂+最佳支持护理(BSC)相比，Keytruda+BSC显著延长了总生存期(OS)和无进展生存期（PFS），提高了客观缓解率（ORR）。
2021-10-13
赛诺菲/再生元抗PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查：可显著提高生存期(OS)!
Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期（OS），与化疗相比，将死亡风险降低31%。
2021-10-17
阿斯利康Imfinzi+tremelimumab 3期临床：疗效击败索拉非尼，延长生存期!
Imfinzi和tremelimumab均为免疫检查点抑制剂，Imfinzi可阻断PD-L1，tremelimumab可阻断CTLA-4。
2021-10-17
默沙东Keytruda+铂类化疗3期临床成功：显著延长总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-09-19
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)在欧盟即将获批：显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。
2021-10-18
美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗：首个一线抗PD-1组合疗法，显著延长患者生存!
Keytruda是第一个联合铂类化疗（加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab]）一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。
2021-10-15
吉利德Trodelvy(戈沙妥组单抗)通过Orbis计划获得5项批准，显著改善生存!
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。
2021-10-12