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Cancer Cell:中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”

该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应,并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。

2026-02-25

广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制

该研究首次解析了Rpd3L与单核小体和双核小体结合时的高分辨率结构,并据此提出了多种结构模型,系统揭示了Rpd3L识别核小体阵列并动态调控去乙酰化活性的分子机制。

2026-05-28

JCI:陆军军医大学研究团队揭示幽门螺杆菌的“帮凶”—PPFIA4操控胃微环境实现持久定植

研究首次系统揭示胃上皮细胞PPFIA4在幽门螺杆菌感染中的核心枢纽作用。PPFIA4一方面通过MMP1破坏胃黏膜屏障促进细菌定植,另一方面通过CXCL3招募粒细胞样髓源性抑制细胞抑制保护性T细胞免疫。

2026-05-12

GUT:衰老的“哨兵”,詹丽杏/徐骁揭示硒代谢异常诱导中性粒细胞衰老并重塑肝癌免疫微环境的新机制

研究首次发现肝脏肿瘤中硒蛋白P(SEPP1)将诱导肿瘤微环境中性粒细胞发生衰老样重编程,通过表观遗传修饰重塑肝癌的免疫抑制性微环境,促进肿瘤进展。该研究确认了肝癌中硒干预靶向中性粒细胞的免疫干预策略。

2026-04-14

Adv Sci:上海中医药大学研究团队发现激活ARHGEF3可双重优化肿瘤微环境,将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”

研究证明肿瘤固有ARHGEF3可将肿瘤微环境重编程为T细胞炎症型状态,进而发挥强效抗肿瘤作用。

2026-05-02

Adv Sci:环境锌污染如何成为流产“推手”?中山大学张慧东等团队发现其触发细胞新型死亡方式,破坏胎盘健康

本研究依托两组UM病例对照人群、四组氯化锌(ZnCl₂)暴露小鼠模型,以及氯化锌暴露的Swan71滋养层细胞模型,得出一致结论:过量锌暴露可诱发细胞二硫化死亡,进而导致流产。

2026-05-16

Nat Nanotechnol:智能降解乳酸代谢“帮凶”,北京大学刘昭飞团队开发新型纳米嵌合体精准重编程肝癌微环境

该研究开发了基于聚合物的溶酶体靶向嵌合体,能够选择性降解在肝癌细胞中与MCT1和MCT4共表达的伴侣蛋白CD147,从而减少乳酸外排并重编程肿瘤微环境内的乳酸代谢。

2026-06-22

Adv Sci:南京大学史本龙等团队研制智能水凝胶,能感知伤口环境并精准释放药物,高效对抗超级细菌感染

本研究为开发用于感染性伤口处理的智能多功能治疗材料提供了全新设计思路,具有重要的临床转化潜力。

2026-03-26

背靠背两篇Cancer Cell:靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法,重塑肿瘤微环境,广谱治疗实体瘤

研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞,重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应,展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。

2026-01-27