Cancer Cell：中山大学刘卓炜等发现脂质氧化重编程将免疫抑制微环境逆转为“热肿瘤”
该研究发现揭示了一种以前未被认识到的支持CD8+ T细胞免疫的基质代谢适应，并强调了CAF驱动的脂质氧化及其对CD8+ T细胞PTEN信号的调节是增强化疗和免疫治疗疗效的潜在途径。
2026-02-25
Adv Sci：南京大学史本龙等团队研制智能水凝胶，能感知伤口环境并精准释放药物，高效对抗超级细菌感染
本研究为开发用于感染性伤口处理的智能多功能治疗材料提供了全新设计思路，具有重要的临床转化潜力。
2026-03-26
Hepatology：中山大学庄博文/北京大学曾泽贤团队合作解析不完全消融肝细胞癌空间微环境
本研究展示了高精度空间转录组学在解析肿瘤介入治疗所引发的微环境变化中的巨大潜力，并有望进一步深化消融综合治疗的理论体系。
2026-06-16
Cell Rep Med用一把酶加一个信号分子打通微环境
本研究通过海藻酸钙微球向肿瘤内共递送透明质酸酶与趋化因子CXCL9，重塑细胞外基质并募集淋巴细胞，显著提升分离出的肿瘤浸润淋巴细胞的体外扩增效率与杀伤功能，从而增强对实体瘤的治疗效果。
2026-05-14
2026肝细胞微环境与代谢重塑盘点：生物利用度成核心，高压作息与社交频繁群体优选产品
2026-07-27
吉林大学李亚鹏等团队开发智能纳米药物，用病灶环境作“钥匙”释放三重疗效
该体系通过“结构仿生设计—多靶点协同干预—增强跨屏障—微环境响应释放”的一体化策略，为突破缺血性脑卒中治疗瓶颈提供了靶向创新方案，也为复杂多靶点疾病的治疗提供了新思路。
2026-04-15
Nat Immunol：重塑肿瘤免疫微环境！复旦大学雷群英/李金涛/尹淼揭示癌细胞分泌支链α-酮酸“策反”巨噬细胞，助力自身免疫逃逸
该研究证实肿瘤细胞主动将支链α-酮酸分泌到肿瘤微环境中，随后被巨噬细胞摄取。在机制上，支链α-酮酸能够稳定切割后的Notch2，从而增强下游信号传导并促进巨噬细胞驱动的免疫抑制。
2026-04-24
Biomaterials：中国海洋大学刘雅团队研究设计细菌-纳米材料杂化体系重塑免疫抑制微环境以增强抗肿瘤治疗效果
该研究构建了一种细菌-纳米材料杂化体系，用于重塑“冷”肿瘤的免疫抑制状态，增强抗肿瘤免疫治疗效果。
2026-04-08
陈昕/邓友平锁定肝内胆管癌免疫抑制元凶YAP，证实靶向YAP可重塑免疫微环境
研究明确了AKT和YAP在iCCA进展中不同的分子特征，并确定YAP是肿瘤免疫微环境的关键调控因子。作者的研究结果为联合应用YAP抑制剂与免疫检查点抑制剂治疗iCCA提供了依据。
2026-03-16
背靠背两篇Cancer Cell：靶向巨噬细胞的CAR-T细胞疗法，重塑肿瘤微环境，广谱治疗实体瘤
研究表明通过靶向清除免疫抑制性的肿瘤相关巨噬细胞，重塑肿瘤微环境并激发针对实体瘤的抗肿瘤免疫反应，展现了作为不依赖肿瘤抗原的通用型抗实体瘤 CAR-T 细胞疗法的潜力。
2026-01-27