Blood：王侃侃团队揭示非编码区突变促进白血病发生的新机制
近年来基因组测序技术的迅猛发展，大量位于蛋白编码区的驱动突变和染色体易位得以鉴定，为白血病的诊断和治疗提供了有力的理论支持。
Calquence联合奥妥珠单抗作为CLL一线疗法在 ELEVATE-TN试验中显示出持续生存获益：5年生存率达到90%
在ASCEND 试验针对既往接受过治疗的患者中，acalabrutinib治疗组在第4年仍保持疗效和持续安全性。
浙大闵军霞/王福俤团队提出食管鳞癌治疗全新策略，靶向LSD1-G9a-ER应激通路
该研究通过运用不同类型肿瘤细胞系对39种表观遗传小分子药物库进行功能筛选，发现 LSD1 的抑制剂 SP2509 及 G9a 的抑制剂 BIX01294 显著抑制多种肿瘤细胞生长。
王晓东团队揭示高渗应激诱导程序性细胞坏死的分子机制
水是生命之源，组成生物体的细胞都生活在液态水环境中。细胞内部由疏水的细胞膜和外界隔开。细胞内外离子和其他如葡萄糖等小分子对细胞内外的水分子保持着等同的渗透压，从而使水分子不会单项流动造成细胞损伤。
Nature子刊：曾木圣/赵金存团队合作开发四价嵌合型新冠疫苗，对多种突变株同时有效
该研究开发了一种四价嵌合纳米颗粒疫苗同时展示四种新冠刺突蛋白，能够在动物模型中有效保护不同毒株感染。
中科院广州健康院王金勇课题组实现在体重编程再生造血干细胞样细胞
CD11b+CD48+SK保持了多能造血祖细胞的身份印记，还拥有了胎肝时期的造血干细胞部分特征，和胎肝时期的造血干细胞类似，处于旺盛的细胞增殖分裂状态。此外，该研究没有发现Hoxb5导致成瘤的证据。
《癌症发现》（Cancer Discovery）发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制，提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点
发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制，并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。
Cell Res：清华大学王戈林/唐叶峰开发NAD激活剂，强效保护神经
减缓衰老，延年益寿，是许多人的愿景，但是随着年龄的增长，人类的各项身体机能会不可避免的不断衰弱，比如肌肉力量。这不仅仅影响到个人，也给公共医疗乃至社会造成重大负担。
Molecular Psychiatry：复旦大学王红艳/公晓红合作揭示自闭症核心症状的分子机制
研究他的对自闭症病例及对照人群进行测序筛查时，发现SHANK1基因编码区在两个独立病例中重复了相同的错义突变c.2621G> A (p.R874H)。
JNCI：早期“癌王”也在血液中留下了蛛丝马迹
众所周知，胰腺癌是最致命的恶性肿瘤之一，预后极差，5年生存率不足10%。由于疾病早期特异性症状不明显且进展迅速，又缺乏可靠的非侵入性诊断方法和生物标记物，约80%的患者在确诊时已是晚期，错过了手术时机。因此，早期发现是改善预后的关键因素[1]。目前，临床上广泛使用的CA19-9，诊断敏感性和特异性均不理想，主要用于胰腺癌患者的治疗评估