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Nat Med:利用碱基编辑技术有望治疗由斯塔格病引起的视力丧失

研究开发出一种针对基因组中特定位点的核苷酸腺嘌呤的分子系统。使用修饰的病毒载体将该系统递送到视网膜细胞中,他们的目标是校正与斯塔格特病相关的最常见突变。

2025-01-16

Guselkumab(古塞尤单抗)的希望

Guselkumab不仅重新定义了UC治疗的可能性,更为炎症性疾病的靶向治疗树立了新标杆。

2025-01-04

Nature:人类与尼安德人在大约5万年前有了孩子

研究表明,拉尼斯人有约2.9%的尼安德特人血统,研究团队认为,这源于所有非洲个体中常见的一次混血事件。

2024-12-21

TCE双抗赛道火爆,益科思YK012瞄准数千亿级市场

益科思特公司凭借其创新的YK012、YKST02、YKST03等双抗药物,在TCE双抗赛道上展现出巨大潜力。

2024-10-21

周昌阳/杨辉/熊志/黄行许团队开发新型表观遗传编辑工具,有效缓解天使综合征小鼠模型症状

在该研究中,研究团队通过在天使综合征(AS)小鼠模型中引入这一表观遗传编辑系统,成功实现了UBE3A基因的重新激活。

2024-09-22

乔治·丘创立的猪器官移植公司,再获近2亿美元融资,推进基因编辑猪肾脏人体移植

全世界的科研人员尝试通过多种途径解决器官移植短缺问题,其中比较具有应用前景的是异种器官移植——使用其他物种(例如猪)的器官进行人体器官移植。

2024-09-09

朗普呼吁IVF覆盖,加州立法机构将IVF强制性法案提交州长

全球各国政府在支持IVF治疗方面的努力是显而易见的。尽管各国的资助政策和覆盖范围存在显著差异,但它们的共同目标是帮助更多不孕不育家庭实现生育梦想。

2024-09-03

二甲双胍联手吉替尼!Cell Rep Med:二甲双胍通过靶向PLK1信号通路与吉替尼协同治疗flt3突变白血病

在过去的十年里,像靶向治疗和免疫治疗这样的先进疗法已经大大改善了患者的预后,然而,增加的费用成为医疗保健系统和患者的巨大经济负担,即使在美利坚合众国(US)等发达国家也是如此。

2024-08-26

国产First-in-Class应性皮炎新药IND申请获美国FDA批准

AD101是由零一生命自主研发的的一款全球First-in-Class小分子原创新药,是零一生命原创新药业务的核心产品之一,其IND获批是零一生命皮肤微生态新药研发的一个重要里程碑。

2024-08-17

来自5万年前尼安德人的守护:清华大学刘万里团队等揭示IgG1进化及其在抵御病原体中的作用

研究团队的一系列交叉学科的研究结果,揭示了宿主遗传变异作为疾病表型的影响因素的重要性,特别是在新发SARS-CoV-2传染病和其他人类历史上的感染事件中的潜在作用。

2024-09-13